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哪些疫苗屬於北京生物疫苗

發布時間: 2023-09-22 17:22:00

㈠ 蘭州生物和北京生物有什麼區別

蘭州生物和北京生物標注的生產企業不同,但是這兩款疫苗是一樣的。蘭州生物新冠疫苗也是屬於北京生物的,因為其疫苗原液是由北京生物生產的。由於現在疫苗需求大增的情況下,國葯集團為了擴大疫苗分裝產能壓力,所以讓蘭州生物負責瓶裝和外包裝,其實成都生物和長春生物也是一樣的。

由此可見,蘭州生物疫苗和北京生物疫苗是一樣的,所以蘭州生物和北京生物新冠疫苗都是最好的。這兩款疫苗都是經過有關部門的監管認證,同樣安全可控,大家可以放心接種。

蘭州生物疫苗接種注意事項

蘭州生物第一針和第二針接種,如果因特殊原因需提前接種的,至少要間隔14天以上,所以蘭州生物第一針和第二針間隔14天可以。但還是建議兩針接種間隔在21天到28天最好,如果超過28天還未接種,一定要盡快在兩個月內完成兩針接種,這樣才能獲得全程的免疫保護。

如果超過兩個月還未接種完,也不用擔心需要重打,只用接種第二針即可,只是這樣可能會影響保護效果。

㈡ 科興中維疫苗和北京生物的區別是什麼

科興中維和北京生物區別:

1、生產廠家不同

北京生物疫苗,由中國國葯集團生產;科興疫苗,由北京科興中維生物技術有限公司生產。

2、有效率不同

根據科興中維和北京生物三期臨床結果顯示,北京生物疫苗有效率79%;科興中維疫苗凱碰有效模孫正率78%。

3、旦悔中和抗體滴度不同

根據科興中維和北京生物二期臨床結果分析,北京生物的中和抗體滴度優於科興。

4、提供群體不同

科興中維和北京生物都可以注冊,國產的都差不多。科興中維之前主要針對國外的,效果並沒有明顯的差別。

5、時間間隔不同

科興中維首劑與第2劑最短時間間隔2周以上;北京生物首劑與第2劑至少間隔3周及以上,這兩種疫苗第2劑在首劑接種後8周內盡早完成。

㈢ 北京生物新冠疫苗是哪個公司的

為了防止新冠疫情在我國更廣泛的傳播,我國免費給居民注射新冠疫苗,但是市面上有好幾個種類的新冠疫苗,很多人對於這些新冠疫苗不太了解。那麼,北京生物新冠疫苗是哪個公司的?
北京生物新冠疫苗是哪個公司的
北京生物疫苗是國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司(北京所)生產的。即北京生物新冠疫苗就是國葯。
北京生物新冠疫苗的介紹
1.北京生物新冠疫苗名稱
商品名稱為眾愛可維,英文名稱為COVID-19 Vaccine (Vero Cell) ,Inactivated。
2.北京生物新冠疫苗成份
主要活性成分為滅活的新型冠狀病毒19nCoV-CDC-Tan-HB02株,佐劑為氫氧化鋁佐劑,輔料為磷酸氫二鈉、氯化鈉和磷酸二氫鈉。
3.北京生物新冠疫苗接種對象
適用於18歲及以上人群接種,對18-59歲人群具有一定保護作用。在已有的臨床試驗數據顯示,60歲及以上人群接種本品後產生一定程度的中和抗體。
4.北京生物新冠疫苗有效率
JAMA在線發表了國葯中國生物集團旗下北京所、武漢所的兩款滅活新冠疫苗的三期臨床中期詳細分析數據,國葯中生北京所新冠疫苗有效率達78.1%。
國葯新冠疫苗和科興怎麼選
就工藝路線而言,兩種疫苗均為病毒滅活疫苗,從第一,第二和第三臨床階段獲得的臨床數據來看,它們均符合國家食品葯品監督管理局的要求。
1有效性,根據三期臨床數據獲得的保護率,一個達到了79.34%,另一個達到了72.51%,兩者均優於世界衛生組織要求的50%以上的保護率。
2兩種疫苗的中和抗體陽性轉化率均接近100%,重症保護率也可達到100%。 因此,就有效性和安全性數據而言,這兩種疫苗的選擇是不分伯仲的。
為了防止新冠疫情在我國更廣泛的傳播,我國免費給居民注射新冠疫苗,但是市面上有好幾個種類的新冠疫苗,很多人對於這些新冠疫苗不太了解。那麼,北京生物新冠疫苗是哪個公司的?
北京生物新冠疫苗是哪個公司的
北京生物疫苗是國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司(北京所)生產的。即北京生物新冠疫苗就是國葯。
北京生物新冠疫苗的介紹
1.北京生物新冠疫苗名稱
商品名稱為眾愛可維,英文名稱為COVID-19 Vaccine (Vero Cell) ,Inactivated。
2.北京生物新冠疫苗成份
主要活性成分為滅活的新型冠狀病毒19nCoV-CDC-Tan-HB02株,佐劑為氫氧化鋁佐劑,輔料為磷酸氫二鈉、氯化鈉和磷酸二氫鈉。
3.北京生物新冠疫苗接種對象
適用於18歲及以上人群接種,對18-59歲人群具有一定保護作用。在已有的臨床試驗數據顯示,60歲及以上人群接種本品後產生一定程度的中和抗體。
4.北京生物新冠疫苗有效率
JAMA在線發表了國葯中國生物集團旗下北京所、武漢所的兩款滅活新冠疫苗的三期臨床中期詳細分析數據,國葯中生北京所新冠疫苗有效率達78.1%。
國葯新冠疫苗和科興怎麼選
就工藝路線而言,兩種疫苗均為病毒滅活疫苗,從第一,第二和第三臨床階段獲得的臨床數據來看,它們均符合國家食品葯品監督管理局的要求。
1有效性,根據三期臨床數據獲得的保護率,一個達到了79.34%,另一個達到了72.51%,兩者均優於世界衛生組織要求的50%以上的保護率。
2兩種疫苗的中和抗體陽性轉化率均接近100%,重症保護率也可達到100%。 因此,就有效性和安全性數據而言,這兩種疫苗的選擇是不分伯仲的。