⑴ 長春生物和北京科興區別是
生產廠家不同，長春生物新冠疫苗是由國葯集團中國生物北京生物製品研究所（北京生物所）研發的，北京科興新冠疫苗是由北京科興中維生物技術有限公司研發的。
北京科興生物製品有限公司（SINOVAC BIOTECH CO.,LTD.）是由科興控股（香港）有限公司（Sinovac Biotech (Hong Kong) Ltd.）、北京北大未名生物工程集團有限責任公司合資組建的生物高科技企業。公司於2001年在北京中關村高科技園區北大生物城注冊成立。
2009年11月4日，北京科興控股公司對外宣布，公司成功轉板納斯達克全球市場，預計11月中旬股票將正式在納斯達克交易所掛牌交易，交易代碼為SVA。此前，北京科興控股公司在美國證券交易所（AMEX）掛牌交易。
生產設施：
甲型肝炎滅活疫苗生產車間的設計由歐洲著名公司承擔，符合中國葯品生產質量管理規范（GMP），達到美國FDA GMP規范的標准。廠房採用世界先進水平的公用工程設備及工藝設備，安裝和調試聘請歐洲專業醫葯工程公司承擔「交鑰匙工程」。
同時聘請了美國FDA認可的GMP驗證咨詢公司－SVS公司進行生產車間的驗證，並取得驗證證書，同時獲得國家葯品食品監督管理局頒發的GMP認證證書。該車間於2001年底投入使用，可承擔甲型肝炎滅活疫苗孩爾來福與甲、乙型肝炎聯合疫苗倍爾來福的生產。
⑵ 安徽智飛新冠疫苗和北京生物哪個好
現在我國各地在進行新冠疫苗接種，但由於有五種國產疫苗可接種，因此很多人不知道選哪種好，那安徽智飛新冠疫苗和北京生物哪個好?具體有什麼區別?安徽智飛新冠疫苗和北京生物哪個好
都好，因為安徽智飛新冠疫苗和北京生物都是經過國家葯監部門批準的，具有良好的安全性和免疫效果，因此大家接種時不用刻意去等待某一種疫苗，也無需考慮接種次數，只要身體條件符合即可接種。
1.安徽智飛新冠疫苗:
(1)安全性
根據世界著名醫學期刊《柳葉刀-傳染病》報道的安徽智飛研發的重組蛋白亞單位疫苗(ZF2001)1期和2期臨床試驗結果顯示，該疫苗安全性良好，大多數入組者沒有觀察到不良反應或者為輕度或中度的不良反應，是紅腫、注射部位疼痛、瘙癢等，為重組蛋白疫苗接種後常見反應。沒有疫苗相關的嚴重不良事件發生。
(2)有效性
根據數據顯示，ZF2001接種2劑次疫苗後，76%的人可以產生中和抗體。接種3劑次疫苗後97%的人可以產生中和抗體。抗體的幾何平均滴度(GMT)達到102.5，超過89份新冠康復病人血清中和抗體水平。
3月10日，中國科學院微生物研究所與智飛生物聯合研發的重組新型冠狀病毒疫苗(CHO細胞)在中國國內緊急使用獲得批准，成為國內第四款獲批緊急使用的新冠病毒疫苗，也是國際上第一個獲批臨床使用的新冠病毒重組亞單位蛋白疫苗。
2.北京生物新冠疫苗
(1)安全性
根據國葯集團中國生物(國葯中生)統計分析稱，其北京公司新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，免疫程序兩針接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%。
(2)有效性
國葯中生北京疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保護效力為79.34%，數據結果達到世界衛生組織相關技術標准及國家葯監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則(試行)》中相關標准要求。而根據有關專家描述，新冠疫苗保護率達79.34%即使與mRNA疫苗相比，也可以算得上成績良好。
北京生物新冠疫苗實際上是將培養擴增的活病毒通過理化的方法，滅活以後經過系列純化技術制備的疫苗，其主要特點是疫苗的成份和天然的病毒結構是比較相似的，是最接近。通常免疫也比較強，具有良好的安全性。在2-8度長期保存兩到三年，運輸方便，對邊遠地方使用比較方便，採用兩針免疫。此外，5月7日，世界衛生組織(WHO)宣布，中國國葯中生北京公司的新冠滅活疫苗通過WHO緊急使用認證。
⑶ 北京生物和長春生物有什麼區別
北京生物和長春生物疫苗的區別，只是包裝的企業不同，疫苗的原液依舊是北京生物生產的。
北京生物和長春生物是一種疫苗，都是國葯集團生產的，都是滅活疫苗，都是採取兩針的免疫程序。如果說第一針接種的是北京生物，那麼第二針也是可以接種長春生物，不用擔心疫苗品質或是安全問題。
相關信息：
2021年5月7日，世界衛生組織宣布，由北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗正式通過世衛組織緊急使用認證。
2021年7月16日，經國務院聯防聯控機制有關部門組織論證，國葯集團中國生物北京生物製品研究所新冠病毒滅活疫苗獲批在3-17歲人群中緊急使用。中國新冠滅活疫苗正式獲批在該年齡段開展緊急使用。
以上內容參考：網路-北京生物