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廣州白癜風哪裡治的好

發布時間: 2022-04-12 12:45:59

⑴ 同學在廣州確診白癜風在哪裡治療會快好一點

你好,白癜風的發病前兆最明顯的是有白色的斑塊,但身體出現白斑不一定就是白癜風,也可能是其他類皮膚病,為了避免誤診。患者如果發覺自己的身上出現錢幣大小的白斑,就要及時到正規的醫院進行診斷,正規的醫院運用專業的儀器進行診斷

⑵ 在廣州哪裡治療白癜風比較好,有人得了白癜風治療好了的嗎

可以治好的,我有個得白癜風的朋友,一直在擔心治不好,我就在網上幫他找找哪裡比較好,找到益尚研究院去的,咨詢後我幫他預約了一個比較好的專家,現在他正在治療的,也正在慢慢恢復

⑶ 廣州哪裡看白癜風比較好

一、選擇治療措施時主要考慮因素

(一)病期:分為進展期和穩定期。進展期判定參考白癜風疾病活動度評分(VIDA)[1]、臨床特徵、同形反應、Wood燈檢查結果。①VIDA積分:根據新皮損或原皮損擴大出現時間,近6周出現 4分,近3個月出現 3分,近6個月出現 2分,近1年出現 1分,至少穩定1年為0分,至少穩定1年且有自發色素再生 - 1分;總分 > 1分即為進展期, ≥ 4分為快速進展期;②臨床特徵:出現皮損邊緣模糊、炎性白癜風(包括瘙癢、紅斑等)、三色白癜風、紙屑樣白斑或色素減退斑等臨床表現,可判定為進展期白癜風[2];③同形反應:皮膚損傷部位1年內出現白斑,損傷方式可以是物理性(創傷、切割傷、抓傷、機械摩擦、持久壓迫、熱灼傷、冷凍傷)、化學性、過敏性(變應性接觸性皮炎)或其他炎症性皮膚病、刺激性反應(接種疫苗、文身等)、治療性(放射治療、光療)等;④Wood燈檢查結果:皮損顏色呈灰白色,邊界欠清,Wood燈下皮損面積 > 目測面積,提示為進展期。以上4條符合任何1條即可考慮病情進展。穩定期判定:①VIDA積分為0分;②臨床特徵:白斑呈瓷白色,邊緣清晰或色素沉著;③無同形反應(≥ 1年);④Wood燈:皮損顏色呈白色,邊界清晰,Wood燈下皮損面積 ≤ 目測面積。以上4條符合至少兩條即可提示穩定期。可同時參考激光共聚焦掃描顯微鏡(簡稱皮膚CT)[3]和皮膚鏡圖像改變,輔助診斷。

(二)白癜風嚴重程度評級:1級為輕度,白斑面積 < 1%;2級為中度,白斑面積1%~5%;3級為中重度,白斑面積6%~50%;4級為重度,白斑面積 > 50%。手掌面積約為體表面積的1%。對於 < 1%體表面積的白斑,可參考手掌指節單位評定,一個手掌面積為32個指節單位,掌心面積為18個指節單位,1個指節單位佔0.03%[4]。白斑面積可按白癜風面積評分指數(vitiligo area scoring index,VASI)判定,VASI = ∑(身體各部占手掌單元數) × 該區域色素脫失所佔百分比,VASI值0 ~ 100[5]。白斑面積還可藉助白癜風嚴重程度評分系統(vitiligo extent score)(http://www.vitiligo-calculator.com/)在線評分或者進行圖表對比判定[6]。

(三)型別:根據2012年白癜風全球問題共識大會(VGICC)及專家討論,分為節段型、尋常型、混合型及未定類型白癜風[7]。①節段型(segmental vitiligo):指沿某一皮神經節段分布(完全或部分匹配皮膚節段)的單側不對稱白癜風,少數可雙側多節段分布;②非節段(尋常)型(non-segmental vitiligo,vitiligo vulgaris):包括散發型、泛發型、面頸型、肢端型和黏膜型;散發型指白斑 ≥ 2片,面積為1 ~ 3級;泛發型為白斑面積4級(> 50%);面頸型、肢端型、黏膜型均可發展為泛發型;③混合型:1 ~ 2年內出現節段型與非節段型並存;④未定類型(原局限型):指單片皮損,面積為1級,就診時尚不能確定為節段型或非節段型。

(四)療效:面頸節段型療效好,肢端型、黏膜型療效差。病程越短,療效越好。兒童療效優於成人。

二、治療原則

(一)進展期白癜風:

1. 未定類型:可外用糖皮質激素(簡稱激素)或鈣調神經磷酸酶抑制劑(他克莫司軟膏、吡美莫司乳膏)等,也可外用低濃度光敏葯如 < 0.1%的甲氧沙林(8-MOP),維生素D3衍生物;可選308 nm準分子激光、準分子光或局部窄譜中波紫外線(NB-UVB)。快速進展期可考慮系統用激素。

2. 非節段型與混合型:VIDA積分 > 3分考慮系統用激素、中醫中葯、NB-UVB、308 nm準分子光及準分子激光。快速進展期採用光療時宜用正常起始量的1/2 ~ 1/3,可聯合系統用激素或抗氧化劑,避免光療引起的氧化應激導致皮損擴大。局部外用葯治療參考進展期未定類型。

3. 節段型:參考進展期未定類型治療。

(二)穩定期白癜風:

1. 未定類型:外用光敏劑(如8-MOP等)、激素、氮芥、鈣調神經磷酸酶抑制劑、維生素D3衍生物等,自體表皮移植及黑素細胞移植,局部光療參考進展期未定類型。

2. 非節段型與混合型:光療如NB-UVB、308 nm準分子光及準分子激光等,中醫中葯,自體表皮移植或黑素細胞移植(暴露部位或患者要求的部位)。局部外用葯治療參考穩定期未定類型。

3. 節段型:自體表皮移植或黑素細胞移植(至少穩定6個月以上)[8],包括自體表皮片移植、微小皮片移植、刃厚皮片移植、自體非培養表皮細胞懸液移植、自體培養黑素細胞移植等。其他參考穩定期未定類型治療。

三、治療細則

(一)激素治療:

1. 局部外用激素:適用於白斑累及面積 < 3%體表面積的進展期皮損。超強效或強效激素應在專科醫師指導下使用,面部、皺褶及柔嫩部位皮膚用1個月後應更換為鈣調神經磷酸酶抑制劑,肢端可持續使用。激素避免用於眼周。如果連續外用激素治療3~4個月無復色,則表明激素治療效果差,需更換葯物或者聯合其他局部治療方法。

2. 系統用激素:主要適用於VIDA > 3分的白癜風患者。口服或肌內注射激素可以使進展期白癜風盡快趨於穩定。成人進展期白癜風,可小劑量口服潑尼松0.3 mg·kg-1·d-1,連服1~3個月,無效中止;見效後每2 ~ 4周遞減5 mg,至隔日5 mg,維持3 ~ 6個月。或復方倍他米松注射液1 ml肌內注射,每20 ~ 30天1次,可用1 ~ 4次或根據病情酌情使用。

(二)光療:

1. 局部光療:NB-UVB每周治療2 ~ 3次,根據不同部位選取不同的初始治療劑量,或者在治療前測定最小紅斑量(MED),起始劑量為70% MED,根據紅斑反應情況確定下一次照射劑量。同一劑量持續4次後如未出現紅斑或紅斑持續時間 < 24 h,治療劑量增加10%~20%,直至單次照射劑量達到3.0 J/cm2(Ⅲ型、Ⅳ型皮膚);如果紅斑持續超過72 h或出現水皰,治療時間應推後至症狀消失,下次治療劑量減少20%~50%;如果紅斑持續24~72 h,應維持原劑量繼續治療。308 nm單頻準分子光、308 nm準分子激光應每周治療2 ~ 3次,治療起始劑量及下一次治療劑量調整參考NB?UVB使用指南。

2. 全身NB-UVB治療:適用於皮損散發或泛發全身的非節段型或混合型白癜風。每周治療2 ~ 3次,初始劑量及下一次治療劑量調整與局部NB-UVB類同。NB-UVB比補骨脂素光化學療法(PUVA)治療方便,治療後眼睛不需要遮光保護,光毒性反應少。治療次數、頻率、紅斑量和累積劑量並非越多越大療效越好,累積劑量越大,皮膚乾燥、瘙癢、光老化等不良反應越多。治療次數、頻率、紅斑量和累積劑量與光耐受(平台期)出現有關[9-11]。平台期,一般指光療持續照射超過20 ~ 30次後,連續照射無色素恢復;如出現平台期應停止治療,休息3 ~ 6個月,起始劑量以MED開始(區別於初次治療的70% MED)。如果治療3個月無效或治療6個月復色 < 25%,應考慮停止治療。只要有持續復色,光療通常可繼續;不建議進行維持性光療。快速進展期光療劑量宜從100 mJ起始,聯合系統用激素治療,可避免光療誘發的同形反應。病程短、非節段型療效優於病程長、節段型;面頸、軀干療效優於肢端。

3. 光療聯合治療:光療聯合療法效果優於單一療法。光療聯合治療方案主要有:口服或外用激素、外用鈣調神經磷酸酶抑制劑、口服中葯制劑、外用維生素D3衍生物、移植治療、口服抗氧化劑、點陣激光治療、皮膚磨削術、點陣激光導入激素治療等。

4. 光化學療法:由於其療效不優於NB-UVB,且不良反應多,已被NB-UVB取代。

(三)移植治療:適用於穩定期白癜風患者(穩定6個月以上),尤其適用於節段型白癜風患者,其他型別白癜風暴露部位皮損也可採用。治療需考慮白斑的部位和大小,進展期白癜風及瘢痕體質患者為移植禁忌證。常用移植方法有自體表皮片移植、微小皮片移植、刃厚皮片移植、自體非培養表皮細胞懸液移植、自體培養黑素細胞移植、單株毛囊移植等。自體表皮片移植操作簡單,療效較好。移植與光療聯合治療可提高療效。

(四)鈣調神經磷酸酶抑制劑:外用鈣調神經磷酸酶抑制劑包括他克莫司軟膏及吡美莫司乳膏。治療應持續3 ~ 6個月,間歇應用可更長。面部和頸部復色效果最好。特殊部位如眶周可首選,黏膜部位和生殖器部位也可使用[12]。此類葯物無激素特別是強效激素引起的不良反應,但要注意可能會增加局部感染如毛囊炎、痤瘡的發生率。鈣調神經磷酸酶抑制劑可作為維持治療用葯,在白癜風皮損成功復色後每周2次外用3 ~ 6個月,可有效預防復發或脫色現象[13]。

(五)維生素D3衍生物:可外用卡泊三醇軟膏及他卡西醇軟膏每日2次[14]。維生素D3衍生物可與NB-UVB、308 nm準分子激光等聯合治療[15],也可以與外用激素和鈣調神經磷酸酶抑制劑聯合治療。局部外用卡泊三醇軟膏或他卡西醇軟膏可增強NB-UVB治療的療效。

(六)中醫中葯:辨病結合辨證,可分為進展期和穩定期2個階段,形成與之相對應的4個主要證型:風濕郁熱證、肝鬱氣滯證、肝腎不足證、瘀血阻絡證。進展期表現為風濕郁熱證、肝鬱氣滯證,穩定期表現為肝腎不足證、瘀血阻絡證。兒童常表現為脾胃虛弱。治療上進展期以驅邪為主,疏風清熱利濕,疏肝解郁;穩定期以滋補肝腎、活血化瘀為主,根據部位選擇相應引經葯。

(七)脫色治療:主要適用於白斑累及體表面積 > 95%的患者。已經證實對復色治療的各種方法抵抗,在患者要求下可接受皮膚脫色。脫色後需嚴格防曬,以避免光損傷及復色。

1. 脫色劑治療:20%氫醌單苯醚,每日2次外用,連用3 ~ 6周;也可用20%氫醌乳膏,開始用10%濃度,以後每1 ~ 2個月逐漸增加濃度。每天外用2次,先脫色曝光部位,再脫色非曝光部位,1 ~ 3個月可見效。注意減少皮膚對脫色劑的吸收,搽葯後2~3 h禁止接觸他人皮膚。

2. 激光治療:可選Q755 nm、Q694 nm、Q532 nm激光。

(八)遮蓋療法:用於暴露部位皮損,採用含染料的物理或者化學遮蓋劑搽白斑處,使顏色接近周圍正常皮膚色澤。

(九)兒童白癜風: < 2歲兒童,可外用中效激素治療,採用間歇外用療法較為安全。 > 2歲兒童,可外用中強效或強效激素。他克莫司軟膏及吡美莫司乳膏可用於兒童白癜風治療[16]。基於此類葯治療兒童特應性皮炎的文獻和經驗,嬰兒白癜風也可應用[17]。維生素D3衍生物也可治療兒童白癜風[16,18]。快速進展期兒童白癜風可口服小劑量激素治療,推薦口服潑尼松5 ~ 10 mg/d連用2 ~ 3周。如有必要,可在4 ~ 6周後再重復治療1次。兒童白癜風可根據治療需要接受光療。

(十)輔助治療:應避免誘發因素,如外傷、暴曬和精神壓力,特別是在進展期。補充維生素B、維生素E、葉酸、鈣、硒及抗氧化劑等可能有幫助。治療伴發疾病,做好心理咨詢與疏導。

四、結語

遵循本共識並不能保證所有患者都能獲得滿意療效,也未包括所有白癜風的治療方法。白癜風治療應爭取確診後盡早治療,治療盡可能採取個性化綜合療法(中西醫結合、外用加口服葯物相結合、葯物和理療相結合、葯物和理療及外科手術療法相結合)。治療應長期堅持,1個療程至少3個月以上。某些葯物(如他克莫司軟膏、吡美莫司乳膏、卡泊三醇軟膏、他卡西醇軟膏等)的說明書中並未包括對白癜風的治療,但國內外已有文獻證明這些葯物對白癜風有效(注意超說明書范圍使用的知情同意)。關於快速進展期兒童白癜風患者使用小劑量激素口服治療方法,參考2005年第63屆美國皮膚科學會(American Academy of Dermatology,AAD)年會上Pear E. Grimes發表的白癜風治療共識,結合專家經驗形成。

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究院去看看,那裡收費還挺合理的

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白癜風並不可怕,白癜風雖然難治,但並非治不好。不同的病情治療方法也不一樣,所以患有白癜風疾病後,患者要進行對症治療,只有這樣才能恢復正常膚色。切記不要盲目用葯,避免加重病情。

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廣空後勤醫院
白癜風治療中心專家提醒:採用GX-B多維白癜風康復體系,地址:廣州市越秀區小北路243號

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聽說有一家叫廣州新世紀的醫院治療白癜風很有一套的

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白癜風患者不要擔心,白癜風的遺傳率並不高,在白癜風患者生育問題上,患者可以生育,建議患者做好防護工作,能夠降低白癜風遺傳率

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