1. 復必泰疫苗什麼時候可以在內地上市
截至2021年7月，復必泰疫苗並未明確上市時間。
復必泰新冠疫苗屬於mRNA新冠疫苗，目前，復必泰新冠疫苗暫未在國內上市，但已經在香港等地開打，當地市民可以接種。
國內上市的新冠疫苗以滅活疫苗為主，包括科興，國葯疫苗；1種腺病毒載體疫苗，由康希諾生物和中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所陳薇院士團隊合作研發；以及1種由中科院微生物所高福院士團隊攻關並聯合安徽智飛龍科馬公司研發的新冠重組蛋白疫苗（智克威得）。
已經在香港開始接種的復必泰，作為mRNA技術原理的新冠疫苗，有望成為內地引進的第一款國外開發的新冠疫苗。
第一劑疫苗在澳門特別行政區任伯爵總醫院完成，標志著新疫苗在大中華區正式投入使用。根據澳門特別行政區衛生局的統計，400至500人參加了福必泰TM基因新皇冠疫苗接種的第一天。
新的mRNA冠疫苗已達到治療的所有主要終點，預防新冠病毒感染的有效率為95%。新疫苗對65歲以上成年人的效力與所有年齡組、性別、種族和族裔群體的效力一致。適用年齡為16歲以上，無年齡上限。
第一個接種新冠疫苗復必泰TM的甄先生說，接種後沒有出現不適，他按照規定在現場休息了半小時。任何疫苗接種都有風險，但更重要的是疫苗的保護效率。甄先生去年從葡萄牙返回澳大利亞。知道疫情的嚴重性，他近期不會離開澳大利亞。
他相信接種疫苗可以保護自己。如果所有人都接種疫苗，對澳門的防疫工作能起到積極的作用。疫苗接種前應進行詳細的健康咨詢，並根據年齡選擇mRNA疫苗。
2. 保護率95％新冠疫苗，中國人很快就能用上了，復星是怎麼做到的
一：復星葯業保護率95%新冠疫苗，中國人很快就能用上了，復星能做到的原因是因為復星葯業國際戰略決定的，復星葯業的疫苗布局相比國內其他葯企更領先。
國外mRNA新冠疫苗的誕生，根據相關的臨床實驗數據表明這款新型的新冠疫苗具有95%的保護率。然而大中華地區參與這款mRNA疫苗共同開發的醫葯企業就是復星葯業，這款新型新冠疫苗中文名為復必泰，並將在香港地區率先投入使用。這款mRNA新冠疫苗具有最高的保護率，一定程度上填補了中國暫無該產品的市場空白。復星葯業能這么快就與國際領先的疫苗研製企業取得合作，是因為復星葯業事先就看到了mRNA技術的未來前景，並提前制定了疫苗技術的國際戰略，跟國內的其他醫葯企業相比，復星葯業的疫苗布局上具有領先地位。
3. 復必泰疫苗什麼時候可以在國內上市
截至2021年7月，復必泰疫苗並未明確上市時間。
復必泰新冠疫苗屬於mRNA新冠疫苗，目前，復必泰新冠疫苗暫未在國內上市，但已經在香港等地開打，當地市民可以接種。
國內上市的新冠疫苗以滅活疫苗為主，包括科興，國葯疫苗；1種腺病毒載體疫苗，由康希諾生物和中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所陳薇院士團隊合作研發；以及1種由中科院微生物所高福院士團隊攻關並聯合安徽智飛龍科馬公司研發的新冠重組蛋白疫苗（智克威得）。
已經在香港開始接種的復必泰，作為mRNA技術原理的新冠疫苗，有望成為內地引進的第一款國外開發的新冠疫苗。
最新一批63萬劑復必泰疫苗付運抵港
香港特區政府2021年7月7日發布新聞公報稱，復星醫葯已於當天將BioNTech製造並於德國Baxter廠房封裝的最新一批約630000劑復必泰疫苗付運抵港。
公報稱，新一批次復必泰疫苗7日抵港後，工作人員隨即按既定程序，對有關疫苗進行檢查及核對，以確保疫苗符合產品規格及相關的冷鏈運輸標准。政府亦會把疫苗存放在經驗證的超低溫冷藏櫃，按葯廠指定的溫度妥善保存。
4. 請問上海哪裡可以打輝瑞疫苗呀
輝瑞疫苗在國內應該是復星醫葯代理的復必泰，目前還沒有通過審批上市。因此在上海無法進行輝瑞疫苗的接種。事實上可以接種國產疫苗，相比之下，國產疫苗更加穩定高效。
輝瑞疫苗，一般是指輝瑞公司生產的新冠疫苗。2021年6月10日，據日本厚生勞動省發表的最新統計，截至6月4日，日本有196人在接種輝瑞新冠疫苗後死亡。
據日本MBS新聞2021年6月10日消息，日本政府為控制持續擴散的新冠疫情，正在加速推動全國的新冠疫苗接種工作。在此背景下，日本已有超190人接種輝瑞疫苗後死亡。
5月末，日本兵庫縣神戶市一位73歲老婦接種疫苗幾小時後突然死亡。他的丈夫近日接受日媒采訪時，認為是疫苗導致了妻子的去世，並希望能獲悉其真正的死因。
美國提供5億劑輝瑞疫苗事件簡介：
在日本公布疫苗接種數據後，美國白宮網站在當地時間10日發布消息，稱將向世界中低收入國家提供5億劑輝瑞疫苗，這些疫苗由美國政府向瑞輝制葯公司購買，並且通過世界衛生組織領導下的疫苗實施計劃落實。
據美國媒體報道，這些疫苗總預計花費在35億美元左右，於今年8月開始發貨，預計今年內將提供2億劑疫苗，其餘的3億支疫苗將在明年開始發放。此前美國政府曾宣布將國內多餘的2,500劑疫苗分發給需要疫苗的國家。
中國外交部發言人汪文斌表示，中方希望美方能夠早日兌現自己的承諾。同時汪文斌強調，中方一向主張新冠疫苗作為抗疫新冠病毒的武器，能夠最大程度地提供給世界各國民眾，同時呼籲國際社會團結抗疫，讓發展中國家早日得到能負擔得起的疫苗。
以上內容參考：網路—輝瑞疫苗
5. 復必泰疫苗什麼時候可以在國內上市
在現實生活中，對於新冠病毒，我們每一個人都是非常的害怕。確實如此，經過長達一年多的接觸。他給我們留下的記憶是非常深刻的，當然，隨著時間的變化。我們對於他們也是比較熟悉的，也研究出了很多方法來控制住他們。其中，最典型的就是我們的疫苗。接種疫苗之後，可以在我們體內產生對應的抗體，並且產生一定的免疫力。目前在市場上，相關的疫苗也是比較多的。其中有一部分人比較關注復必泰疫苗，但是這款疫苗目前還沒有上市。那麼什麼時候可以在國內上市呢？目前官方並沒有明確的信息通報。所以我們也無法確知到底什麼時候可以上來，如果為了等他。那是沒有任何必要的，畢竟現在的疫情形勢也是比較復雜，我們只有早接種，早安全。那麼，在我們疫苗的時候，有哪些東西是需要我們關注的？下面我們就一起來簡單了解一下吧。
所以希望大家能夠引起重視，因為這些東西對於我們來說都是比較重要的。如果真的出現什麼影響，那麼所產生的損失是巨大的，也是我們無法面對的。
6. 葯監局拖延復必泰上市合理嗎
有合理的地方。
1.復必泰這款疫苗名為BNT162b2，是德國BioNTech公司研發的，復必泰參與早期投資研發，並且獲得了大中華區的代理。
2.目前香港、澳門、新加坡，乃至台灣接種的BNT162b2都是復必泰。
效果自然不必說了，這里不想展開，懂得自然懂。
拓展資料：
1.復必泰的數據披露很完善，特別是對青少年、老年人和基礎病接種者的研究披露。
香港批准12歲以上青少年接種，老年人基本沒有限制。
對於基礎病接種也有詳細數據，對心臟病和慢性腎病患者的有效率為80%，對2型糖尿病患者有效率為86%，對心腦血管疾病患者有效率為75%，對免疫缺陷患者有效率為84%（非德爾塔）。
當然，對於德爾塔的防護下降了三成，但是注意是感染防護，不過好消息是：
2.BNT已經在研發針對「德爾塔」變種病毒的新型疫苗，最快8月進行臨床試驗。
再來簡單說下mRNA，復必泰屬於mRNA疫苗，年前有很多人在污名化這款疫苗，不從科學上實事求是。
3.有效性：mRNA疫苗是人工制備的一段可編碼蛋白質的序列，讓人體自身生成一些病毒蛋白，免疫系統會檢測到這些病毒蛋白，並對它們產生防禦性反應，因為作用方式不同，所以mRNA會更加有效。
4.安全性：mRNA疫苗不需要進入細胞核便可表達抗原蛋白，只是將病毒的基因片段送入細胞質，根本不進入細胞核，所以根本不會整合到人的基因組。
5.生產工藝：mRNA是化學合成，所以產能上占優勢，不過需要冷藏零下70度運輸，現在已經有可以2-8℃冷藏了。
總的來說，BNT162b2疫苗（復必泰同一種）在全球范圍內取得的成果是顯著的，之前很多人自費也是願意接種的。
6、已經提前備貨
復星醫葯已經與BioNTech提前啟動生產准備工作，復必泰疫苗一旦獲批，就能第一時間供應到國內。
7、確定國內生產
復必泰8月底進行國內灌裝試產的計劃沒有變化，目前工廠正在進行試運行，用以調整設備參數，保證正式的灌裝生產能夠正常進行技術計劃，今年年底就能實現10億劑疫苗原液的年產能，未來在復星其他國內工廠的助力下，每月的產量可能可以擴大到1-2億劑。
8、有可能免費接種
有知青人士表示，國家有關部門已有將復必泰作為接種滅活疫苗人群後續加強針的計劃， 「這一部分很可能會是免費接種。
7. 科興加強針中和奧密克戎陽性率94%，這意味著什麼
香港大學公布科研成果表明，25名復必泰疫苗接種者血清蛋白中有5名對奧密克戎有中和能力，中和能力顯著減少，與初始菌株對比中合水準顯著減少了36-40倍，25名科興疫苗接種者血清蛋白無一中和奧密克戎，不難看出，大部分兩劑接種者都沒法誘發出充分的抗原水準來抵抗奧密克戎。
從以上最近多種研究表明，接種新冠疫苗加強針會有效用對「奧密克戎」。
實驗數據信息也表明，接種第三針「復必泰」後抗原可提高25倍。南非以前公布的血清蛋白中合試驗基本數據信息也表明打三針「復必泰」對奧密克戎的有效保護率仍有75%，疫苗能防止身亡及危重症。
對於此事，輝瑞公司CEOAlbertBourla強調，這一結果料將加速全世界普及化接種第三針的腳步。據以色列舍巴醫療中心和衛生部病毒學實驗室協作進行的活病毒感染科學研究表明，5-6個月前接納兩劑疫苗接種的人的血清蛋白對「奧密克戎」幾乎沒有中合能力，而接種加強疫苗的人的血清蛋白中和抗體的水準增強了100倍上下。