A. 孕期要做哪些檢查
孕期要做哪些檢查 一般檢查項目 主要為詢問情況、測血壓、體重、宮高、腹圍、胎位、胎心、胎先露、浮腫等。 (1)詢問情況：了解懷孕日期以確定預產期。此外，醫生要了解以前有沒有懷孕過，包括自然流產和人工流產的情況，是否接受過不孕症的檢查和治療。 (2)測血壓：如果血壓達到或超過140/90毫米汞柱，或比...懷孕前高30/15毫米汞柱，就不正常了。 (3)稱體重：了解胎兒的生長發育情況，增重太快可能有水腫，增重太少可能胎兒生長遲滯。石家莊市衛生局婦幼處賈俊生處長提醒，最好每次稱體重都是在一天的同一時間，並且穿著的衣服盡量不要改變，避免稱量不準。懷孕期間體重約增加10～12公斤，當然這只是個參考值，每個人會有不同的差異。 (4)浮腫：足部浮腫較常見，若全身水腫(如軀干、臉部)，要考慮子癇前症。 (5)測量子宮：在整個懷孕過程中，醫生每次檢查都要測量子宮的大小，到7個月以後更要精確測量並畫出一條曲線，了解胎兒生長是不是正常。到了晚期還要確定胎兒的位置正不正。 (6)聽胎心：每次檢查，醫生都要聽胎心看胎心是否正常。 (7)血、尿常規檢查：在第一次產檢和28周、36周、臨產前都做血、尿常規檢查，並做高危評分。 (8)產前篩查：隨著孕育周期的變化，前後有3種篩查。 8～20周(檢查項目不同抽血時間不同)要抽血做產前篩查，目的是篩查胎兒患唐氏綜合征和神經管畸形的風險高低。如出現可疑或陽性，應做羊水穿刺以確診胎兒染色體是否正常。如檢查結果為高風險，要做進一步咨詢或檢查，抽羊水或臍帶血檢查等。 24～28周做妊娠期糖尿病的篩查。孕期高血糖可造成胎兒畸形、流產、羊水過多、胎兒肺成熟延遲、巨大兒、難產等，此類孕婦所生的孩子將來也容易患糖尿病，如在孕期給予規范化處理，可減少孕期高血糖對母嬰的近、遠期影響。 37周做產前鑒定，估計胎兒大小，預計分娩方式。 (9)B超：整個孕期需做3～4次B超，了解胎兒的發育情況。 (10)心電圖：排除心臟疾病，以確認准媽媽是否能承受分娩，如心電圖異常，可進一步進行超聲心動的檢查，必要時要去看心內科醫生。
B. 唐篩和無創的區別是什麼
唐篩和無創都是產前篩查胎兒染色體異常的方法，區別如下：
1. 唐篩：是對於沒有高危因素的患者孕16周左右進行的抽血檢查。一般唐篩也是篩查21-三體、18-三體和神經管缺陷的一種方法，主要是與孕婦的體重、年齡、末次月經、胎兒的大小有關系，准確率只有60%-70%左右。如果唐篩確定是高危者，可以進一步做無創或者羊水穿刺；
2. 無創DNA：是近年來新發展的技術，也是抽母親的外周血觀察這三種染色體是不是有異常。因為它是高通量的檢測方法，所以准確度可以達到95%左右，大大提高唐氏篩查的假陽性率和假陰性率的發生。如果無創DNA顯示是高風險，則患者患有唐氏兒的風險就非常高，一定要做羊水穿刺以明確診斷。
一般胎兒的染色體檢查在孕期非常重要，一定要早期診斷胎兒有沒有染色體的異常，所以孕婦們一定不能錯過唐氏篩查或者是無創DNA的檢查。
(2)上海十六周做唐氏篩查多少錢擴展閱讀
一、 唐篩是妊娠中期的血清學標志物的聯合篩查，包括甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的三聯篩查或增加抑制素a形成四連篩查。結合孕婦的年齡，孕周體重等，綜合計算發病風險。其檢查孕周一般為15-20周，主要檢查唐氏綜合征、十八三體和開放性神經管缺陷。無創DNA是根據孕婦血漿中胎兒來源的游離DNA信息，篩查常見的非整倍體染色體異常的方法。主要篩查唐氏綜合征18三體和13三體，篩查孕周一般在12-28周，其相對於唐篩來說，敏感性准確性和特異性更高，但費用也高。
二、 唐篩和無創DNA的區別在於唐篩又稱為唐氏篩查，是在妊娠十六周到十八周之間，對於預產期年齡在三十五周歲以下的孕婦進行的抽血化驗，檢測血液中的生化指標，其中包括游離雌三醇、甲胎蛋白以及絨毛膜促性腺激素，通過這幾項生化指標的改變來判斷胎兒是否有染色體異常發生的風險。
而無創DNA則是抽取孕婦的外周血，檢測孕婦外周血中的胎兒DNA成分，從而判斷胎兒是否有染色體異常的風險。
這兩種檢查都是對於胎兒染色體異常疾病的篩查，但是無創DNA的檢測結果較唐氏的血清生化指標的篩查要更為准確一些。所以，如果有條件的女性可以進行無創DNA檢測。