1. 廈門科霉生物
2003年中國國家環保總局公布了16種外來入侵物種,分別為紫莖澤蘭、薇甘菊、空心蓮子草、豚草、毒麥、互花米草、飛機草、鳳眼蓮(水葫蘆)假高粱、蔗扁蛾、濕地松粉蚧、強大小蠹、美國白蛾、非洲大蝸牛、福壽螺、牛蛙。
2004年底，新華社的一則消息稱，我國當時已查明的外來入侵物種就有400多種，廣西在數量上位居全國前列。
中國造成危害的入侵種例證
1 哺乳類
1.1 海狸鼠（獺狸）（Myocastor coypus）
又稱草狸獺、沼鼠，是嚙齒目海狸科以草食為主的動物，原產於阿根廷、智利、烏拉圭等地，我國最早於1953年從前蘇聯引進到東北。由於獺狸具有濃密柔軟的絨毛，1986年起在各地，包括南方各省也爭相開發利用，大量養殖。90年代中，由於幼獸價格昂貴，其肉味欠佳，在南方飼養後，毛質變差，養大後的獺狸無人收購加工。在獺狸數量劇增的情況下，價格一落千丈。獺狸在無人管理的情況下，逃生或放生。這些逃放出來的獺狸在野外自生自繁，久而久之將會嚴重危害農田莊稼和果樹，成為南方農田、果園新的有害動物（許瑞秋等，1997）。
1.2 麝鼠（Ondatra zibethicus）
1927年從北美引入到前蘇聯，作為毛皮獸大量養殖，養殖場一度超過500個。50年代中發現開始先後從邊境越入我國東北和新疆。1955和1957年，黑龍江的呼瑪和興凱湖發現了麝鼠。新疆的麝鼠也發現來自這些前蘇聯的養殖場逃逸個體。由於管理不善，麝鼠沿著伊犁河、塔克斯河、額爾齊斯河進入中國。之後也曾作為毛皮獸種畜引入並廣泛養殖，如1958年，麝鼠作為毛皮動物被引種到華北、內蒙古、貴州和許多其他地區。麝鼠在堤壩上挖洞，並破壞對這種乾旱地區十分重要的供水系統（程大生, 1986; 壽振黃, 1962）。
1.3 褐家鼠（Rattus norvegicus）
除原產北美的麝鼠和蘇聯鄂畢河上游的松鼠（Sciurus vulgaris exalbis）是大約50年代初期經人工散放自蘇聯移入的以外，褐家鼠、黃胸鼠、斯氏家鼠（Rattus flavipectus, 或者Rattus tanezumi）是經鐵路運輸隨火車從內地移入新疆的。新疆首次捕獲褐家鼠是1975年，已在吐魯番和烏魯木齊兩市首先形成種群，目前該鼠沿鐵路繼續向南北疆擴散外，正經公路運輸向農牧山區蔓延。在某些地區的調查表明該鼠種群年齡結構合理，繁殖年齡有所提前，個體也有增大之勢。在米泉縣的稻田中，排擠它種鼠類的存在，成為當地單一新優勢種（張大銘等，1993）。
2 鳥類
2.1 小葵花鳳頭鸚鵡（Cacacatua sulpurea）
原產於印尼，許多年前被引入到香港。毀壞觀賞樹木（MacKinnon，私人接觸；Reels, G., 1998）。
2.2 虹彩吸蜜鸚鵡（Trichoglossus haematotus）
這種鸚鵡從印尼引入到澳大利亞，現在在香港十分普遍。破壞樹木，特別是破壞產果實的小樹林（MacKinnon，私人接觸；Reels, G., 1998）。
2.3 加拿大雁（Anser canadensis）
原產於北美的大型鵝，現在正在河北擴大分布面積，危害土豆田（MacKinnon，私人接觸）。
3 魚類
3.1 鰕虎魚（Gobiidae）、麥穗魚（Pseudorasbora parva）等小型魚類
50、60年代，雲貴湖區（如洱海）在引進四大家魚苗種時，帶進了鰕虎魚、麥穗魚等小型魚類，由於這些湖泊兇猛性魚類少，這些小型魚類的種群得以很快發展，在有的湖泊曾成為優勢種群。它們不僅與土著魚類發生食物、空間的競爭，而且還大量吞食土著魚類所產的卵，造成土著魚類的數量減少甚至絕跡。瀘沽湖是我國最早研究魚類同域分化現象的湖泊之一，湖中三種裂腹魚類（Schizothorax）為同一祖先種分化而來，由於麥穗魚等小型魚類吞食魚卵和鯉干擾產卵場，造成這些裂腹魚類絕跡（張國華等，1997；陳銀瑞等，1998）。
3.2 食蚊魚（Gambusia affinis）、胎鱂（Poeciliidae）
食蚊魚原產於美國和墨西哥北部。1911年被引入台灣，1924年從台灣引入到大陸用於控制蚊子，結果在中國的許多省份開始自然繁殖。在香港，有跡象表明，引進的食蚊魚和幾種胎鱂已經減少了當地魚的種群數量。它們捕食小魚，干擾或啃咬較大的魚的鰭。一些鯉科小型魚，如通過競爭或捕食，導致特有種林氏細鯽（Aphyocypris lini）的絕滅；而曾經在當地普遍分布的青鱂medaka（Oryzias latipes），現只發現於胎鱂還為侵佔的少數生境中。特有種羅墨小樹蛙Romer's frog（Philautus romeri）也可能是由於食蚊魚捕食小蝌蚪，而導致這種蛙在一些地區絕滅（Dudgeon & Corlett, 1994）。
4 甲殼類
4.1 克氏螯蝦（Procambius clarkii）
克氏螯蝦原產於美國南部和墨西哥北部。從斯堪的維納亞北部到澳大利亞，美國、亞洲和非洲都有養殖。中國40年代早期從日本引進克氏螯蝦，日本於更早時期從美國引種。與大多數水生物種不同，雌性克氏螯蝦自己孵化卵，因此不需要花錢進行人工孵化。一旦池塘投放了原種，克氏螯蝦即可實現自我維持、病蟲害防治，在收獲後，不需要再投放原種。克氏螯蝦常常和其它的農作物，特別是水稻一起混養。收獲時逃逸的個體在堤壩上挖洞生存下來。到下個季節，又形成繁殖種群，以殘留的農作物和其它食物為生。在南京、安徽滁縣有養殖，然後擴散到中國中部、北部和南部地區，並在野外形成了大量種群（姚根娣等，1995；鄭生順，1999）。
5 軟體動物
5.1 福壽螺（Ampullaria gigas）
原產於亞馬遜流域，1981年由一位巴西籍中國人引入到廣東。自從1984年，福壽螺已在廣東廣為養殖。由於過度養殖，加上味道不好, 它被釋放到野外。福壽螺極易適應地方環境，繁殖能力強，食量大且食物種類繁多。它散布很快，破壞糧食作物、蔬菜和水生農作物的生長。從1988年開始，福壽螺在廣東省37個縣25 000 hm2的土地上造成了巨大損失。1985年，它又從廣東被引入到福建的晉江縣，其中一部分逃到了野外，從1992年開始產生危害。在雲南的西雙版納也有同樣的事情發生（蔡漢雄等，1990；趙國珊等，1996）。
5.2 褐雲瑪瑙螺（Achatina fulica）
褐雲瑪瑙螺原產於東非。據Henkots報道，1931年在福建省廈門大學的校園里發現了該物種，可能是由一新加坡華人所帶的植物而引入的。它被當作一種美味的食物，隨後又擴散到了廣東、海南、廣西、雲南和其他省份。1932年，它被帶到香港；1933年，又進入台灣。雲南省還從越南和海南省引入褐雲瑪瑙螺以供養殖。在上述的一些地區，褐雲瑪瑙螺已經成為危害農作物、蔬菜和地方生態系統的主要的有害軟體動物（Chen Deniu, 1991；周衛川等，1989；陳德牛，1990）。
6 有害昆蟲
6.1 白蟻（Termite）
白蟻（Termite）是一類以木材及其纖維製品為食的主要害蟲，等翅目（Isoptera）內6個科中有兩個科的某些種類容易被人引進，傳播到其他國家和地區蔓延危害。白蟻從國外傳入我國和國內的傳播事例，張英俊（1983年）通過大量的現場考查和文獻資料收集，發現江蘇南京、陝西咸陽、山東青島、湖北武漢、山東煙台、山東蓬萊、北京、陝西西安、四川江安和浙江寧海等地都發現有楹白蟻屬（Incisitermes）、台灣乳白蟻（Coptotermes formosanus）、大家白蟻（即曲顎乳白蟻Coptotermes curvignathus）、鈍顎象白蟻（Nasutitermes obtusimandibulus）、象白蟻（Nasutitermes spp.）等隨貨物、紙張、木材等進入，有的地方造成了局部嚴重危害。如小楹白蟻（Incisitermes minor）1937年從美國傳入浙江寧海後，已建群繁殖，並造成局部的嚴重危害。1975年進行了全面防治，同時進行檢疫，防止擴散，10年來尚未發現繼續擴散危害。山西省已把白蟻列為森林植物的檢疫對象，公布了在山西的分布區和應施檢疫的森林植物和產品。1993年1月，中華人民共和國農業部頒布的《危險性病、蟲、雜草名錄》和《禁止進境物名錄》二類名單中列入了大家白蟻（劉源智等，1998）。
6.2 松突圓蚧（Hemiberlesia pitysophila）
屬於蚧總科（Cocoidea），盾蚧科（Diaspididae）。原產於日本的沖繩群島和先島群島，以及我國的台灣省，70年代末期發現於廣東惠東、寶安兩縣的馬尾松林，對馬尾松危害較為嚴重，並迅猛擴散成災。1983年松林受害面積110 000 hm2，1986年約310 000 hm2，1987年增加到400 000 hm2，到1990年底，發生面積已達718 000 hm2，130 000 hm2 多的馬尾松林枯死（蕭剛柔，1992；陸慶光，1997 b）。
6.3 美國白蛾（Hyphantria cunea）
屬於鱗翅目（Lepidoptera），燈蛾科（Arctiidae），又稱秋幕毛蟲，原產於北美洲，1979年侵入中國遼寧丹東、新金等地擴散成災。該蟲可危害果樹、林木和農作物等100多種植物，在果園密集的地方以及游覽區、林蔭道，樹葉被吃得精光，嚴重威脅養蠶業、林果業和城市綠化，造成驚人的損失。其蔓延區日漸擴大，已擴展到山東、陝西等省（陸慶光，1997 b）。
6.4 蔗扁蛾（Opogona sacchari）
巴西木又名千年木，學名為香龍血樹，原產幾內亞。在80年代初在廣州發展作觀葉植物，後由南向北擴展，90年代在北京也盛行起來。90年代中，在北京首先發現了嚴重危害巴西木的多食性小蛾類--蔗扁蛾。蔗扁蛾是1856年發現於印度洋的馬斯克林群島（Mascarene Is.），後陸續發現在非洲和歐洲許多地區，較後傳到南美和西印度，80年代傳入美國南部佛羅里達。蔗扁蛾食性十分廣泛，寄主植物有24科50多種，為香蕉、甘蔗、玉米、馬鈴薯等農作物及多種觀賞植物，特別是巴西木的重要蟲害。在北京發現該蟲的危害在亞洲尚屬首次。不久在廣州、福州、海南等地的調查表明，蔗扁蛾在南方的發生更嚴重，在這些地區凡能見到巴西木的地方幾乎都有蔗扁蛾發生危害。到1997年，調查發現蔗扁蛾只在花卉生產基地大量發生，但是轉移到自然生長的植物上是完全可能的（程桂芳等，1997a, b；程桂芳等，1998）。
6.5 濕地松粉蚧（Oracella acuta）
於1989年伴隨從美國喬治亞州引入的濕地松（Pinus elliottii）而進入廣東省台山，並擴散到廣東很多縣市。至1993年7月，它已破壞了136 000 hm2 的松林。據估計，濕地松粉蚧目前正以每年70 000 hm2 的速度進行散布。它主要破壞火炬松（Pinus taeda）、濕地松（P. elliottii）、長葉松（P. palustris）、短葉松（P. echina）和北美二針松（P. virginiana）的生長。在近30年時間里，中國從美洲引進了多種松樹，其中濕地松（P. elliottii）、火炬松（Pinus taeda）和加勒比松（P. caribaea）種植廣泛。這些樹種和國產的馬尾松（P. massoniana）、南亞松（P. latteri）等同屬種類也受到了濕地松粉蚧的威脅（龐雄飛等，1994；何國鋒，1995）。
6.6 美洲斑潛蠅（Liriomyza sativae）
分布於美洲、大洋洲、非洲和亞洲的近40個國家和地區，是一種嚴重危害葫蘆科、蝶形花科、茄科、十字花科和菊科等植物子葉的多食性害蟲。在我國，該蟲最早於1993年12月在海南發現嚴重危害，現已蔓延21個省、市、自治區，危害面積達1300 000 hm2 以上，使我國蔬菜生產遭受嚴重損失。美洲斑潛蠅的寄生蜂已知有4科13屬34種，可望用寄生蜂進行美洲斑潛蠅的生物防治（許再富等，1998）。
6.7 稻水象（Lissorhoptrus oryzophilus）
原產於北美，1976年進入日本，又於1988年擴散到朝鮮半島。1988年首次發現於河北省唐山市，此後在天津、山東、遼寧、吉林、浙江、福建以及1990年在台灣也有報道。到1997年，它已在8個省份的54個縣市出現，並破壞了310 000 hm2 農田（魏鴻鈞，1997；李行譽，1997）。
6.8 美洲大蠊（Periplaneta americana）
原產南美洲，1931年已有台灣的分布記錄（素木得一：《松村松年昆蟲》第15卷4期），現分布幾乎遍及世界各地和全中國。淮河以南溫暖地區密度較大，常見於釀酒場、豆製品場、浴室等處，取食並污染食物，傳播疾病（章士美、趙泳祥，1996）。
6.9 德國小蠊（Blattella germanica）
原產歐洲，現已遍布世界多數國家，是重要的家庭衛生害蟲，還會取食玉米、高粱等糧食。1935年在中國東北有記錄，至60年代初期，擴散到中國東部各省，80年代在西北、西南地區蔓延（章士美、趙泳祥，1996）。
7 線蟲 Nematode
7.1 松材線蟲（Bursaphelenchus xylophilus）
由於天牛的幼蟲能習慣於在松樹上鑽孔，松材線蟲也就通過天牛進行散播。線蟲類昆蟲能在六個月內使得松樹死亡。在80年代，它幾乎毀滅了在香港分布廣泛的馬尾松林。現在它在江蘇、安徽、廣東和浙江都已形成多個疾病中心，並正在從這些地方向周圍區域擴散（Dudgeon & Corlett, 1994; 王瓊瑜，1992）。
8 真菌
8.1 甘薯長喙殼菌（Ceratocystis fimbriata）
甘薯黑斑病是甘薯的一種主要病害，其病原菌為甘薯長喙殼菌，屬於子囊菌亞門。該病於1937年由日本傳入我國遼寧省，以後病區不斷擴大，到1980年已蔓延到全國26個省市、自治區，引起爛窯和死苗，造成產量上的巨大損失。而且甘薯黑斑病菌能刺激甘薯產生甘薯黑斑酮（ipomeamarone）和甘薯黑斑霉二酮（ipomeanine）等對人畜有毒的物質，人食後引起頭暈，以病薯喂牛可引起氣喘病，甚至死亡（陸慶光，1997 b）。
9 植物
9.1 土荊芥（Chenopodium ambrosioides）
原產熱帶美洲，現廣布全世界熱帶和亞熱帶。1864年在台灣台北的淡水首次被採到。1912，該種在香港已成為的路邊常見雜草（Dunn and Tutcher, 1912）。
9.2 喜旱蓮子草（Alternanthera philoxeroides）
俗稱"水花生"，原產巴西，約於30年代傳入我國上海及華東一帶。50年代後，南方許多地方曾經將此草作豬飼料引種擴散，嗣後逸為野生。1986年的調查發現水花生自然發生面積約為889 600 hm2，已經成為蔬菜、番薯等作物田及柑橘園的主要害草（王韌等，1988）。
9.3 刺花蓮子草（Alternanthera pungens）
源於中美洲，50年代初以來先後出現在福建（廈門）和海南（昌江）海邊或曠地，其花具刺，成為令人討厭的雜草。另一種原產熱帶美洲的A. paronychioides近年出現在海南（文昌），廣東（淇澳島）（吳德鄰，1994）以及台灣（彰化、屏東）（Yang Yuenpo and Liu Hoyih, 1996）。
9.4 莧屬植物（Amaranthus）
北美莧（Amaranthus blitoides）來自北美，1875年在中國遼寧出現，目前在北京已有記錄。原產北美的近緣種白莧（A. ablus）於1935年被記載，在華北和東北歸化，但上述兩種比較少見。而來自熱帶美洲的反枝莧（A. retroflexus）和刺莧（A. spinosus）、來自熱帶非洲的皺果莧（A. viridis）在中國成為分布廣泛的有害雜草，影響夏秋季蔬菜的生長。
9.5 仙人掌 Cacti（Cactaceae）
仙人掌（Opuntia stricta var dillenii）原產加勒比海沿岸，1645年間由荷蘭人引入台灣（Yang Gongyi, 1984），目前在中國南方沿海地區普遍歸化，常成從生長在海岸石間，成為一種很難除的多刺灌木。同屬的梨果仙人掌（O. ficus-indica）原產墨西哥，於明朝萬曆年間引入中國，現在於中國西南部5個省區（包括西藏東南部）歸化，成為於熱河谷中的常見種類。單刺仙人掌（O. monacantha）原產南美，根據劉文徵1625年的著作《滇志》記載，當時雲南已有引種栽培，該種目前已在雲南、廣西、廣東、福建和台灣歸化（李振宇，1999）。
9.6 馬纓丹（Lantana camara）
原產熱帶美洲。1645年間由荷蘭人引入台灣, 現在於中國熱帶及南亞熱帶地區蔓延，排擠當地植物，堵塞道路。其植株具臭味，莖有刺，是一種有害灌木。其肉質果實通過當地鳥類啄食而得到進一步的傳播。
9.7 刺茄（Solanum aculeatissimum）
原產南美洲熱帶地區。18世紀末在中國貴州採到歸化標本，1908年曾被誤當新種（S. bodinieri Lévl.et Vant.；S. cavaleriei Lévl. et Vant.）發表，可能是更早些時作觀賞植物被引到貴州。目前已擴散到長江以南各地，成為一種常見雜草。該種莖和葉多刺，果有毒，據說牛誤食可導致中毒死亡。茄屬（Solanum）還有假煙葉（S. erianthum）、水茄等12種同屬的外來種在中國成為歸化植物，除了澳洲茄（S. laciniatum）來自大洋洲外，其餘均起源於美洲。
9.8 車前屬（Plantago spp.）
北美車前（Plantago virginica）原產北美，1951年始見於江西南昌市，目前在江西南部、浙江、江西、福建和台灣北部均有發現，生於低海拔草地、路邊及湖畔。其種子多，繁殖能力極強，蔓延迅速，常入侵和危害草坪。芒苞車前（P. aristata）是來自北美的另一種雜草，1929年始於山東青島，目前在青島成為很普遍的野草，在江蘇宿遷也開始出現，生於海濱、沙灘、草地及山坡路旁（李振宇，待發表）。
9.9 異檐花屬（Triodanis spp.）
異檐花（Triodanis perfoliata）原產北美洲及中美洲，在南美洲及亞洲歸化。1974年出現在福建武夷山，80年代後在福建各地出現，生於海拔180-1 000 m的溪邊、草地或山坡。卵葉異檐花（T. biflora）1981年在安徽（安慶）發現，80年代中期在浙江、福建和台灣北部（Lammers, 1998）出現。本屬植物的花具完全花和閉鎖花兩種類型，繁殖能力極強（陳令靜等，1992）。
9.10 藿香薊（Ageratum conyzoides）
原產墨西哥，現廣布東半球熱帶地區。在中國首次記載於G. Bentham（1861）的《Flora of Hong Kong》, 19世紀末在雲南南部發現。現於長江流域及以南各地的低山、丘陵及平原普遍分布。另一種源於中美洲的熊耳草（A. houstonianum），在中國南部有引種栽培作觀賞，常逸為野草。
9.11 豚草（Ambrosia）
豚草，包括豚草（Ambrosia artemisiifolia）和三裂葉豚草（A. trifida），起源於北美洲。根據標本採集記錄，豚草於1935年在杭州出現，而三裂葉豚草於40年代傳入中國東北。1989年調查，已經分布到15個省市並形成了沈陽、南京、南昌、武漢四個擴散中心。其吸肥能力和再生能力極強，造成土壤乾旱貧瘠、遮擋陽光，降低農作物產量，而且豚草花粉是人類"枯草熱"又稱"花粉病"的主要病源，引發過敏性鼻炎和支氣管哮喘等變態反應症。1987年，我國從加拿大及前蘇聯先後引進豚草天敵條紋葉甲（Zygogramma isuturalis）進行生物防治研究（李秀梅，1997）。
9.12 白酒草屬（Conyza）
小白酒草（Conyza canadensis）原產北美，1860年在山東的煙台被採集到，七年內，相繼在浙江（寧波）、江西（九江）、湖北（宜昌）和四川（南溪）出現，現在幾乎遍布全中國。原產南美的香絲草（C. bonariensis）最早於1857年在香港採到標本，不久便擴散到廣東、上海，1887年在重慶採到標本，另一原產南美洲的歸化種蘇門白酒草（C. sumatrensis）雖然比小白酒草更高大，但看來都不適應中國北方乾冷的氣候，主要分布在長江以南地區。
9.13 一年蓬（Erigeron annuus）
原產北美洲。根據Forbes 和 Hemsely（1888）記載，在中國最早於1886年在上海被採集。如今這種草幾乎遍及中國溫帶和亞熱帶地區。費城飛蓬Philadelphia daisy或Philadelphia fleabane (E. philadelphicus)是另一種來自北美的物種，稍後出現在中國，現在已分布於江蘇、浙江和上海。該屬入侵種常成為常見的果園雜草。
9.14 紫莖澤蘭（Eupatorium adenophorum）
原產中美洲，約50年代初從中緬、中越邊境傳入雲南南部，現已廣泛分布於西南地區，僅雲南目前發生面積即達24 7000 km2。由於該植物含有有毒物質，很多當地植物及牲畜的生長受它的抑制或引起死亡（丁建清等，1998）。飛機草（E.odoratum）是另一種來自中美洲的有害雜草，Gagnepain（1924）記載泰國曾栽培過這種草，30年代初在雲南南部出現，目前在雲南、廣西及海南蔓延。
9.15 北美一枝黃花（Solidago altissma）
原產於北美。1935年從日本作為花卉引入台北，後來上海、廬山相繼引種，如今在上述地方已歸化為雜草。在上海北美一枝黃花，現在蔓延到崑山至上海鐵路沿線、浦東新區、青浦等郊縣。北美一枝黃花除種子繁殖外，地下根莖橫向擴展繁殖力旺盛，競爭力強，抑制其它植物的生長，最後形成這種雜草的單一群落。該種在城郊荒地、道路、河堤、工廠和住宅區廣泛生長。在上海已開始進入農田、果園、及菜地的田邊地頭，並有向田內擴展蔓延的趨勢（車晉滇等，1999）。加拿大一枝花黃花（S. canadensis）在上海、武漢和廬山也有引種和歸化，有的學者將該種並入S. altissma。除上述兩種外，廬山植物園引種的狹葉一枝黃花（S. graminifolia）等4種來自北美的同屬植物也已在當地歸化。
9.16 大米草（Spartina anglica）
大米草是互花米草S. alterniflora 和狐米草S. patens的雜交種，於1963年從丹麥、荷蘭和英國引進，在江蘇海濱試種，用於沿海護堤和改良土壤，同時生產飼料和造紙原料，在以後的20年中得到發展，從遼寧錦西向南達廣西海灘，栽培面積達30 000 hm2 多（植朴，1985）。該種在許多地區對護灘固岸曾起過積極的作用，但近年來，在原引種地以外地段，滋生蔓延，形成優勢種群，排擠其它植物，構成對當地生物多樣性的威脅（丁建清等，1998）。
9.17 毒麥（Lolium temulentum）
原產歐洲，小麥田中的常見雜草，1954年從保加利亞進口的小麥中發現，1957年在黑龍江歸化。到了1961年，該種的分布擴大到45個縣。如今，除了西藏和台灣外，在我國其他省區均有發現（李揚漢等，1998）。該種系"擬態"雜草，難以清除，常與小麥一同被收獲和加工。其種子感染真菌後對人畜具有毒性（周愛玲等，1987）。
9.18 鳳眼蓮（Eichhornia crassipes）
也稱水葫蘆。是目前世界上危害最嚴重的多年生惡性水生雜草之一，原產南美，1901年作為一種花卉引入我國，50～60年代作為豬飼料推廣種植，並發展為水質凈化種類，後逸為野生。現廣泛分布於華南、華中、華北和東北地區，尤以南方諸省危害嚴重。90年代中期，在我國南方的一些河道和湖泊，鳳眼蓮覆蓋面積達100%。在雲南省昆明市滇池內，1994年鳳眼蓮的覆蓋面積約達10 km2。鳳眼蓮的擴散蔓延已給當地的漁業、旅遊業帶來了極大經濟損失，大面積單一的鳳眼蓮群落還排擠了大量的本地水生植物，給分布區的生物多樣性構成了極大威脅（丁建清等，1995）。
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