1. DBE溶劑和環己酮的毒性比較哪個大
混合二元酸酯對於口服、吸入和皮膚吸收顯示低到中等毒性。
A． 口服毒性低 B． 吸入毒性低 C． 皮膚毒性低
D． 無明顯視覺危險 E． 致突變潛在可能性低
安全：
雖然從吸入或皮膚接觸來講，混合二元酸酯毒性是較低的，但是混合二元酸酯是一種有機溶劑，應當有適當的通風和皮膚保護。工業產品和消費者產品應相應地作好標簽。如同處理任何有機溶劑一樣，在使用時要防止過度暴露在溶劑的蒸氣中。
穿戴不透水的丁基橡膠服裝，例如手套、圍裙、長靴，或者適當的全身套裝，要避免接觸皮膚。
在過度接觸以後，要用水沖洗皮膚，在重新使用之前，要洗滌受污染的服裝。
要戴防護眼鏡。由於物料的飛濺，或者噴霧，當存在眼睛接觸的可能時，要穿戴衣褲相連的工作服護目鏡。
高濃度的環己酮蒸氣有麻醉性，對中樞神經系統有抑製作用。對皮膚和粘膜有刺激作用。高濃度的環己酮發生中毒時會損害血管，引起心肌，肺，肝，脾，腎及腦病變，發生大塊凝固性壞死。通過皮膚吸收引起震顫麻醉、降低體溫、終至死亡。在25ppm的氣氛下刺激性小，但在50ppm以上時，就無法忍受。對小鼠的LC為0.008。工作場所環己酮的最高容許濃度為200mg/m3。生產設備應密閉，應防止跑、冒、滴、漏。操作人員穿戴好防護用具。
2. 丁酯和混合二元酸酯哪個溶解力更好
摘要 您好，您的問題我已經看到了，正在整理答案，請稍等一會兒哦~
3. 日文的「混基二塩基酸エステル」，中文應該怎麼翻譯。請指教。謝謝！
可以翻譯成 「二元酸異二酯」
『混基』指的是以兩種不同的醇與該二元酸酯化，翻譯過來用『異』體現應該可行，不過是不是放對位置就得看命名規則了，這我就不清楚了。
樓上說的『混合二元酸酯』網路下可以知道是被用來表示二元酸酯的混合物的，不合適。
僅供參考啦。
4. 清洗油漆應該選用哪種清洗劑
用DBE也很好啊！！高沸點溶劑混合二元酸酯（杜邦稱DBE）為二元酸酯混合物，亦稱二價酸酯。是一種低毒、低味，能生物降解的環保型高沸點溶劑（塗料萬能溶劑），目前已廣泛應用於油漆、塗料、油墨工業及其它領域中。產品包括丁二酸二甲酯、戊二酸二甲酯、己二酸二甲酯以及它們不同比例的混合物。生產時，先由甲醇同混合的二元酸反應，然後水洗精餾分離提取產品。特殊的工藝,合理的操作控制,嚴格的酯化過程和分離過程使混合二元酸酯中的水份含量、甲醇含量、色度和酸值都極低。
作為一種塗料溶劑，混合酸二甲酯具有下列重要優點：
一、極好的溶解力，與聚氨酯樹脂、丙烯酸樹脂、聚酯樹脂、醇酸樹脂、環氧樹脂等相溶性良好。
二、 具有良好的流平性，提高光澤。
三、 能增加烤漆平坦性，密著性，減少針孔、魚眼、火山口等缺陷。
四、 促進改善柔韌性和附著力。
五、 在某些工業塗料中使顏料有更好的遮蓋力。
六、 沸點高，餾程長，可幫助調節整個溶劑系統的揮發速率。
七、 低毒、低味、含水量低、使用安全，在法規中不屬危害性物質。
八、 良好的穩定性，自然存放不會產生氧化和分解。
九、 清潔的燃燒蒸汽，燃燒熱值高（BTU）
十、較底的綜合成本。
主要用途
一、溶劑
混合二元酸酯是高沸點、低成本、低揮發性、並具有優良的溶解性、酯的芳香味，環保無毒，使用安全，可以取代毒性大、味濃的高沸點異佛爾酮及各種醚類溶劑。
對於不同的混合物，混合二元酸酯替代其它溶劑成功與否可通過漢森溶解力參數來測定。樹脂的溶解性取決於不同的溶劑，以氫鍵、極性與非極性之間的相互作用來表達的，這三種參數的測定可以說明溶劑或混合溶劑的溶解性是否相似，這使我們可以選擇溶劑或混合溶劑，使它們達到特定的樹脂要求的溶解力。這使用戶可以在總體效果相同的前提下，優化溶劑選擇，包括成本、毒性、溶解力、相溶性、環保和儲存。
二、卷鋼塗料
選擇適當的溶劑是卷鋼塗料配方的關鍵，高烘烤溫度和短暫的爐內停留時間要求溶劑可以兼顧漆膜的完整性、外觀和固化時性能。混合二元酸酯可以幫助保持揮發速度的平衡，避免由於揮發速度過快造成漆膜爆孔和過度烘烤引起的缺陷,可用來代替典型的溶劑如異佛爾酮、丙二醇醚類等高沸點溶劑，從而減少塗料體系對環境的污染並增加施工的安全性。
三、木器塗料
混合二元酸酯餾程長，在溶劑配方及施工條件方面擁有更大的靈活性和選擇性，並且由於其沸點高，餾程長，可以幫助調節揮發速度。
四、容器、罐頭塗料
混合二元酸酯的高溶解力和低揮發速率可使塗料具有良好的流平性，它可提供塗料優異的柔韌性、附著力和其它重要性能。
五、烤漆
混合二元酸酯特殊的揮發特性，隨著溫度的升高，其揮發速度比其它溶劑提高得更快，即揮發過程的前半段揮發慢，後半段揮發快，這樣有利於烘乾過程，揮發曲線更平緩，溶劑揮發更平均，有利於改善流平、光澤、消除表面缺陷。
六、汽車塗料
混合二元酸酯可用於各種不同用途的汽車塗料和不同的樹脂體系中，可用在中塗和面漆中使漆膜表面達到理想的光澤和光滑度。也可用在丙烯酸和聚酯體系中，在配方中加入少量的潤濕，流平和再流平性將得到改善。
七、漆包線塗料
混合二元酸酯是聚乙烯醇縮丁醛，聚乙烯醇縮甲醛、聚氨酯、聚酯和聚酯醯胺的塗料配方優異的溶劑，在聚酯和聚酯醯胺體系中，它可完全替代甲酚，使用可得到高固含低粘度，它的無腐蝕性優點可大大減少用戶儲存中的困難。
八、清洗劑、脫漆劑，工業清洗劑
九、油墨工業
混合二元酸酯可代替油墨中使用的毒性大、臭味濃的高沸點溶劑異佛爾酮。
十、樹脂工業
混合二元酸酯粘度低，在不降低分子量或者固含量條件下降低樹脂粘度，在保持相同粘度時，可提高固含量。利用此特性可生產出高固份，低粘度的樹脂。
十一、聚合物，化學品中間體
混合二元酸酯可用作有機合成中間體。利用酯交換反映和催化縮聚反應可以製造聚酯和其它聚合物，也是生產醫葯、農葯、引發劑等一系列化工產品的原料。
技術指標：
1.外觀 無色透明液體 2.酯含量 （wt%）≥99.0
3.甲醇 （wt%）<0.05 4.水含量 （wt%）≤0.05
5.酸值 (mg KOH/g) ≤0.2 6.比重(20) 1.082～1.092
7.餾程 195～228 8.粘度(20 mm2/s) 2.3～2.6
9.閃點(P-Mi法) 100
化學性能：
混合二元酸酯產品在通常的溫度和濕度下非常穩定，具有典型的酯類官能團的特性，包括可以皂化和水解反應，酯交換反應主要用於將酯類產品轉換成有用的增塑劑和其它聚酯產品。
技術信息：
毒性：
混合二元酸酯對於口服、吸入和皮膚吸收顯示低到中等毒性。
A． 口服毒性低 B． 吸入毒性低 C． 皮膚毒性低
D． 無明顯視覺危險 E． 致突變潛在可能性低
安全：
雖然從吸入或皮膚接觸來講，混合二元酸酯毒性是較低的，但是混合二元酸酯是一種有機溶劑，應當有適當的通風和皮膚保護。工業產品和消費者產品應相應地作好標簽。如同處理任何有機溶劑一樣，在使用時要防止過度暴露在溶劑的蒸氣中。
穿戴不透水的丁基橡膠服裝，例如手套、圍裙、長靴，或者適當的全身套裝，要避免接觸皮膚。
在過度接觸以後，要用水沖洗皮膚，在重新使用之前，要洗滌受污染的服裝。
要戴防護眼鏡。由於物料的飛濺，或者噴霧，當存在眼睛接觸的可能時，要穿戴衣褲相連的工作服護目鏡。
儲存：
混合二元酸酯並不需要特別注意事項，可以用一般鐵桶容器存放，沒有腐蝕性，沒有光化學反應性，應歸類為非有害物質，而且燃火性低，可分類屬非易燃品。
5. 增塑劑中主要成分是什麼呢
增塑劑中主要成分是：鄰苯二甲酸二(2-乙基己)酯。
塑化劑（增塑劑）是一種高分子材料助劑，也是環境雌激素中的酞酸酯類（PAEs phthalates）[1]，其種類繁多，最常見的品種是DEHP（商業名稱DOP）。
DEHP化學名鄰苯二甲酸二(2-乙基己)酯，是一種無色、無味液體，工業上應用廣泛。
(5)廈門混合二元酸酯哪裡有賣擴展閱讀：
增塑劑的傷害基因：
塑化劑被證實會干擾人體內分泌，影響生殖系統，台師大研究團隊更發現，塑化劑會造成基因毒性，會傷害人類基因，長期食用對心血管疾病危害風險最大，對肝臟和泌尿系統也有很大傷害，而且被毒害之後，還會透過基因遺傳給下一代。
1、降低生殖能力
DEHP塑化劑多用於塑料材質，屬環境荷爾蒙，會危害男性生殖能力，促使女性性早熟，台灣已將其列為第四類毒性化學物質，不得添加在食品里。喝一瓶問題飲料，塑化劑含量即超過容許值。
2、增大心血管疾病風險
台師大生命科學系助理教授沈林琥和高雄醫學大學環境醫學研究中心教授李水龍研究團隊，經過一年時間，分析出這些塑化劑暴露產生的基因交互作用會造成心臟、肝臟和腎臟毒性，對人類疾病風險最大是心血管疾病。
3、長期大量攝取導致肝癌
塑化劑DEHP即鄰苯二甲酸酯，為人工合成的化學物質。據資料顯示，塑化劑DEHP將會對人體的生殖系統、免疫系統、消化系統帶來危害，如損害男性生殖能力，促使女性性早熟，可能造成兒童性別錯亂，長期大量攝取還會導致肝癌。
6. 聚氨酯稀釋劑內可以加入正丁醇嗎
摘要 是可以加入的，1、脂肪烴類：分子中碳原子間連結成鏈狀的碳架，兩端張開而不成環的烴，叫做開鏈烴，簡稱鏈烴。因為脂肪具有這種結構，所以也叫做脂肪烴。常用的脂肪烴溶劑包括200#溶劑汽油（松香水、礦油精、白節水）、140#溶劑汽油等。
7. 有關高中有機化學基礎的問題
有機化學重難點。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
1) 取代反應
1 SN1反應：只有一種分子參與了決定反應速率關鍵步驟的親核取代反應稱為單分子親核取代反應。用SN1表示。S表示取代反應，N表示親核，1表示只有一種分子參與了速控步驟。
2 SN2反應：有兩種分子參與了決定反應速度關鍵步驟的親核取代反應稱為雙分子親核取代反應。用SN2表示。S表示取代反應，N表示親核，2表示有兩種分子參與了速控步驟。
3 SNi反應：亞硫醯氯和醇反應時，先生成氯代亞硫酸酯，然後分解為緊密離子對，Cl�6�1作為離去基團（�6�1OSOCl）中的一部分，向碳正離子正面進攻，即「內返」，得到構型保持的產物氯代烷。上述取代猶如是在分子內進行的，所以叫它分子內親核取代，以SNi表示。
4加特曼反應：加特曼 (Gattermann L)發現：用催化量的金屬銅代替氯化亞銅或溴化亞銅作催化劑，也可使重氮鹽與鹽酸或氫溴酸反應製得芳香氯化物或溴化物。這樣進行的反應叫做加特曼反應。
5加特曼-科赫反應：苯、一氧化碳和氯化氫反應生成苯甲醛，此反應稱為加特曼-科赫反應。
6傅-克反應：芳香化合物芳環上的氫被烷基取代的反應稱為傅-克烷基化反應；芳香化合物芳環上的氫被醯基取代的反應稱為傅-克醯基化反應；統稱傅-克反應。
7布赫爾反應：萘酚在亞硫酸氫鈉存在下與氨作用，轉變成相應萘胺的反應稱為布赫爾反應。
8自由基取代反應：若取代反應是按共價鍵均裂的方式進行的，則稱其為自由基取代反應。
9齊齊巴賓反應：吡啶與氨基鈉反應，生成a-氨基吡啶，如果a位已被占據，則得g-氨基吡啶，但產率很低。這個反應稱為齊齊巴賓（Chichibabin）反應。
10亞硝基化：苯酚在酸性溶液中與亞硝酸作用，生成對亞硝基苯酚及少量的鄰亞硝基苯酚。該反應稱為亞硝基化反應。
11剛穆伯—巴赫曼反應：芳香重氮鹽中的芳基在鹼性條件下與其它芳香族化合物偶聯成聯苯或聯苯衍生物的反應稱為剛穆伯（Gomberg）—巴赫曼（Bachmann）反應。
12皂化反應：油脂的鹼性水解稱為皂化反應。
13鹵化反應：有機化合物分子中的氫原子被鹵原子取代的反應稱為鹵化反應。鹵化反應包括氟化（fluorinate），氯化（chlorizate），溴化（brominate）和碘化（iodizate）。但最常用的鹵化反應是氯化和溴化。
14鹵代烴與金屬有機化合物的偶聯反應：通過SN反應，鹵代烴中的烴基與金屬有機化合物的烴基用碳碳鍵連接起來，形成了一個新的分子，稱這類反應為鹵代烴與金屬有機化合物的偶聯反應。
15鹵代烴的水解：鹵代烴與氫氧化鈉的水溶液共熱，鹵原子被羥基取代生成醇，稱為鹵代烴的水解。
16鹵代烴的醇解：鹵代烴與醇鈉的醇溶液共熱，鹵原子被烷氧基取代生成醚，稱為鹵代烴的醇解。
17芳香親電取代反應：芳環上的氫被親電試劑取代的反應稱為芳香親電取代反應。
18芳香親核取代反應：芳環上的一個基團被一個親核試劑取代的反應稱為芳香親核取代反應。
19飽和碳原子上的親核取代反應：有機化合物分子中的原子或原子團被親核試劑取代的反應稱為親核取代反應。用SN表示。在反應中，受試劑進攻的對象稱為底物。親核的進攻試劑（往往帶有一對未共同的電子）稱為親核試劑，離開的基團稱為離去基團。與離去基團相連的碳原子稱為中心碳原子，生成物為產物。在上述反應中，若受進攻的中心碳原子是飽和碳原子，則稱此類反應為飽和碳原子上的親核取代反應。
20 1,2�6�1環氧化合物的開環反應：環氧乙烷類化合物的三元環結構使各原子的軌道不能正面充分重疊，而是以彎曲鍵相互連結，由於這種關系，分子中存在一種張力，極易與多種試劑反應，把環打開。這類反應稱為1,2�6�1環氧化合物的開環反應。酸催化開環反應時，首先環氧化物的氧原子質子化，然後親核試劑向C�6�1O鍵的碳原子的背後進攻取代基較多的環碳原子，發生了SN2反應生成開環產物。這是一個SN2反應，但具有SN1的性質，電子效應控制了產物，空間因素不重要。鹼催化開環反應時，親核試劑選擇進攻取代基較少的環碳原子，C�6�1O鍵的斷裂與親核試劑和環碳原子之間鍵的形成幾乎同時進行，並生成產物。這是一個SN2反應，空間效應控制了反應。
21柯爾伯—施密特反應：乾燥的酚鈉或酚鉀與二氧化碳在加溫加壓下生成羥基苯甲酸的反應稱為柯爾伯—施密特（Kolbe-Schmitt）反應。
22 醛酮α�6�1氫的鹵化：在酸或鹼的催化作用下，醛酮的α�6�1H被鹵素取代的反應稱為醛酮α�6�1氫的鹵化。
23重氮化反應：芳香一級胺和亞硝酸或亞硝酸鹽及過量的酸在低溫下反應生成芳香重氮鹽，該反應稱為重氮化反應。
24重氮鹽的水解：重氮鹽的酸性水溶液一般很不穩定，會慢慢水解生成酚和放出氮氣，這稱為重氮鹽的水解。
25重氮鹽的偶聯反應：重氮鹽正離子可以作為親電試劑與酚、三級芳胺等活潑的芳香化合物進行芳環上的親電取代，生成偶氮化合物，通常把這種反應叫做重氮鹽的偶聯反應。重氮鹽與酚偶聯在弱鹼性(pH=8～10)條件下進行，酚羥基是鄰對位定位基，綜合考慮電子效應和空間效應，偶聯反應一般在羥基的對位發生，對位有取代基時，得鄰位偶聯產物。重氮鹽與三級芳胺在弱酸性(pH=5～7)溶液中發生偶聯，生成對氨基偶氮化合物，若氨基的對位有取代基，則偶聯在鄰位發生。
26威廉森合成法：在無水條件下，醇鈉和鹵代烷作用生成醚的反應稱為威廉森（Williamson A W）合成法。
27離子型取代反應：若取代反應是按共價鍵異裂的方式進行的，則稱其為離子型取代反應。然後再根據反應試劑的類型進一步分為親電取代反應和親核取代反應。
28席曼反應：芳香重氮鹽和氟硼酸反應，生成溶解度較小的氟硼酸鹽，後者加熱分解產生氟苯，這稱為席曼(Schiemann)反應。席曼反應是在1927年才發現的。
29桑德邁耳反應：1884年，桑德邁耳 (Sandmeyer T)發現：在氯化亞銅或溴化亞銅的催化下，重氮鹽在氫鹵酸溶液中加熱，重氮基可分別被氯或溴原子取代，生成芳香氯化物或溴化物。這一反應稱為桑德邁耳反應。
30硝化反應：有機化合物分子中的氫被硝基取代的反應稱為硝化反應。
31氯甲基化反應：有機化合物分子中的氫被氯甲基取代的反應稱為氯甲基化反應。
32溫斯坦離子對機理：溫斯坦（Winstein, S.）認為：在SN1反應中，某些產物是通過離子對進行的，按照這個概念，在進行SN1反應時，底物按緊密離子對-溶劑分離子-自由離子的方式進行離解：這個過程是可逆的，反向過程稱為返回。在SN1反應中，親核試劑可以在其中任何一個階段進攻而發生親核取代反應。如親核試劑進攻緊密離子對，由於R+與X－結合比較緊密，親核試劑必須從R+與X－結合的相反一面進攻，而得到構型轉化的產物；而溶劑分離子對間的結合不如緊密離子對密切，消旋的產物佔多數；自由離子則因為碳正離子是一個平面結構，親核試劑在平面兩邊進攻機會均等，得到完全消旋的產物。
33普塑爾反應：一些重氮鹽在鹼性條件下或稀酸的條件下可以發生分子內的偶聯反應。這個反應是普塑爾（Pschorr R）在尋找合成菲環的新方法中首先發現的，故稱為普塑爾反應。
34酯化反應：羧酸與醇在酸催化下生成酯的反應稱為酯化反應。
35酯交換反應：在酸（氯化氫、硫酸或對甲苯磺酸等）或鹼（烷氧負離子）催化下，酯中的OR』被另一個醇的OR』』置換，稱為酯的醇解。這是從一個酯轉變為另外一個酯的反應，因此也稱為酯交換反應。
36酯的烴基化反應：酯的a-氫可以被烴基取代，這是酯的烴基化反應。
37酯的醯基化反應：酯的a-氫可以被醯基取代，這是酯的醯基化反應。
38溶劑解反應：如果在反應體系中只有底物和溶劑，沒有另加試劑，那末底物就將與溶劑發生反應，溶劑就成了試劑，這樣的反應稱為溶劑解反應。
39醯胺的交換反應：醯胺與氨（胺）反應，可以生成一個新的醯胺和一個新的胺，因此該反應稱為醯胺的交換反應。
40醯基碳上的親核取代反應：醯基碳上的一個基團被親核試劑取代的反應稱之為醯基碳上的親核取代反應。
41羧酸衍生物的水解：羧酸衍生物與水反應生成羧酸稱為羧酸衍生物的水解。
42羧酸衍生物的胺解：羧酸衍生物與胺反應生成醯胺，這稱為羧酸衍生物的胺解。
43羧酸衍生物的醇解：羧酸衍生物與醇反應生成酯，這稱為羧酸衍生物的醇解。
44瑞穆爾—悌曼反應：酚與氯仿在鹼性溶液中加熱生成鄰位及對位羥基醛的反應稱為瑞穆爾—悌曼(Reimer —Tiemann)反應。
45赫爾—烏爾哈—澤林斯基反應：在催化量的三氯化磷、三溴化磷等作用下，鹵素取代羧酸α氫的反應稱為赫爾—烏爾哈—澤林斯基（Hell C－Volhard J－Zelinski N D）反應。
46磺化反應：有機化合物分子中的氫被磺酸基取代的反應稱為磺化反應。
47霍夫曼烷基化反應：鹵代烷與氨或胺反應生成胺，這稱為霍夫曼（Hofmann）烷基化反應。反應是按SN2機理進行的。
48霍本—赫施反應：在氯化鋅和鹽酸的作用下，用腈進行酚芳環上的醯基化反應稱為霍本—赫施 (Houben —Hoesch)反應。間苯二酚比苯酚容易進行霍本—赫施反應。
(2)加成反應
1 1,2�6�1加成：共軛雙烯和親電試劑加成時，若試劑和一個單獨的雙鍵反應，反應的結果是試劑的兩部分加在兩個相鄰的碳原子上，這稱為1,2�6�1加成。得到的產物為1,2�6�1加成產物。
2 1,4�6�1加成：共軛雙烯和親電試劑加成時，若試劑加在共軛雙烯兩端的碳原子上，同時在中間兩個碳上形成一個新的雙鍵，這稱為1,4�6�1加成，產物為1,4�6�1加成產物。
3加成聚合反應：化合物在催化劑或引發劑的作用下，打開不飽和鍵按一定的方式自身加成為長鏈大分子的反應稱為加成聚合反應。簡稱加聚反應，加成聚合是烯烴的一種重要反應性能。加成聚合反應機理屬於鏈式聚合。鏈式聚合可分為自由基聚合，正離子聚合、負離子聚合和配位聚合四大類。它們都包括鏈引發、鏈增長、鏈終止三個階段反應。
4自由基加成反應：過氧化物在光照下發生均裂產生自由基，烯烴受自由基進攻而發生的加成反應稱為自由基加成反應。
5麥克爾加成反應：一個能提供親核碳負離子的化合物（稱為給體）與一個能提供親電共軛體系的化合物（稱為受體）在鹼性催化劑作用下，發生親核1,4�6�1共軛加成反應，稱為麥克爾（Michael. A）加成反應。（本反應也可歸於縮合反應）
6環正離子中間體機理：烯烴與溴的親電加成是按環正離子中間體機理進行的。機理表明：該親電加成反應是分兩步完成的反式加成。首先是試劑帶正電荷或帶部分正電荷部位與烯烴接近，與烯烴形成環正離子，然後試劑帶負電荷部分從環正離子背後進攻碳，發生SN2反應，總的結果是試劑的二個部分在烯烴平面的兩邊發生反應，得到反式加成的產物。
7親電加成反應：通過化學鍵異裂產生的帶正電的原子或基團進攻不飽和鍵而引起的加成反應稱為親電加成反應。親電加成反應可以按照「環正離子中間體機理」、「碳正離子中間體機理」、「離子對中間體機理」和「三中心過渡態機理」四種途徑進行。
8離子對中間體機理：按離子對中間體機理進行的過程表述如下：試劑與烯烴加成，烯烴的π鍵斷裂形成碳正離子，試劑形成負離子，這兩者形成離子對，這是決定反應速率的一步，π鍵斷裂後，帶正電荷的C—C鍵來不及繞軸旋轉，與帶負電荷的試劑同面結合，得到順式加成產物。
9碳正離子機理：碳正離子機理進行的過程可表述如下：試劑首先離解成離子，正離子與烯烴反應形成碳正離子，這是決定反應速率的一步，π鍵斷裂後，C—C鍵可以自由旋轉，然後與帶負電荷的離子結合，這時結合就有兩種可能，即生成順式加成與反式加成兩種產物。
10羰基的親核加成：羰基是一個具有極性的官能團，由於氧原子的電負性比碳原子的電負性大，因此氧帶有負電性，碳帶有正電性，親核試劑容易向帶正電性的碳進攻，導致π鍵異裂，兩個σ鍵形成。這就是羰基的親核加成。
(3)消除反應
1 E1反應：E1表示單分子消除反應。E表示消除反應，1代表單分子過程。E1反應分兩步進行。第一步是中心碳原子與離去基團的鍵異裂，產生活性中間體碳正離子。第二步是鹼提供一對孤電子，與碳正離子中的氫結合，碳正離子消除一個質子形成烯。決定反應速率的一步是中心碳原子與離去基團的鍵的解離，第二步消除質子是快的一步，反應速率只與第一步有關，是單分子過程，反應動力學上是一級反應。
2 E2反應：E2表示雙分子消除反應。E代表消除反應，2代表雙分子過程。E2反應是反式共平面的消除反應，一步完成。
3 E1cb反應：單分子共軛鹼消除反應用E1cb表示。E表示消除反應，1代表單分子過程，cb表示反應物分子的共軛鹼。E1cb反應分兩步進行。第一步是中心碳原子與離去基團的鍵異裂，產生活性中間體碳負離子，然後，碳負離子再失去一個負離子形成烯。E1cb反應是反式共平面的消除反應。
4漢斯狄克反應：用羧酸的銀鹽在無水的惰性溶劑如四氯化碳中與一分子溴迴流，失去二氧化碳並形成比羧酸少一個碳的溴代烷。該反應稱為漢斯狄克（Hunsdiecker H）反應。
5秋加葉夫反應：將醇與二硫化碳在鹼性條件下反應生成黃原酸鹽，再用鹵代烷處理成黃原酸酯。將黃原酸酯加熱到100～200℃即發生熱分解生成烯烴。該反應稱為秋加葉夫（Chugaev）反應。
6科普消除：若氧化胺的b碳上有氫，當加熱到150～200°C時會發生熱分解，得羥胺及烯。這個反應稱為科普（Cope）消除反應。
7脫羧反應：羧酸失去CO2的反應稱為脫羧反應。當羧酸的�8�4碳與不飽和鍵相連時，一般都通過六元環狀過渡態機理脫羧。當羧基和一個強吸電子基團相連時，按負離子機理脫羧。在一定的條件下也可以按自由基機理脫羧。
8酯的熱裂：酯在400～500℃的高溫進行裂解，產生烯和相應羧酸的反應稱為酯的熱裂。
9霍夫曼消除反應：四級銨鹼在加熱條件下（100°C～200°C）發生熱分解生成烯烴的反應稱為霍夫曼(Hofmann)消除反應。
(4)氧化反應
1自動氧化反應：化學物質和空氣中的氧在常溫下溫和地進行氧化，而不發生燃燒和爆炸，這種反應稱為自動氧化反應。自動氧化反應通常在分子中具有活潑氫的部位發生。
2康尼查羅反應：無α�6�1活潑氫的醛在強鹼的作用下發生分子間的氧化還原，結果一分子醛被氧化成酸，另一分子的醛被還原成醇。這是一個歧化反應，稱之為康尼查羅反應。
3烯烴的環氧化反應：烯烴在試劑作用下生成環氧化物的反應稱為環氧化反應。
4烯烴的臭氧化——分解反應：烯烴在低溫惰性溶劑如CCl4中和臭氧發生加成生成臭氧化物的反應稱為烯烴的臭氧化反應。二級臭氧化物被水分解成醛和酮的反應稱為臭氧化物的分解反應。兩個反應合稱為烯烴的臭氧化——分解反應。
5硼氫化�6�1氧化反應：烯烴與甲硼烷作用生成烷基硼的反應稱為烯烴的硼氫化反應。烷基硼在鹼性條件下與過氧化氫作用生成醇的反應稱為烷基硼的氧化反應，該反應和烯烴的硼氫化反應合在一起，總稱為硼氫化�6�1氧化反應。
6魏克爾烯烴氧化：在氯化銅及氯化鈀的催化作用下，乙烯在水溶液中用空氣直接氧化生成乙醛，稱魏克爾（Wacker）烯烴氧化。
（5）還原反應
1烏爾夫－凱惜納－黃鳴龍還原：將醛或酮、肼和氫氧化鉀在一高沸點的溶劑如一縮二乙二醇（HOCH2CH2OCH2CH2OH，沸點245�0�8C）中進行反應，使醛或酮的羰基被還原成亞甲基，這個方法稱為烏爾夫－凱惜納（Wolff L�6�1Kishner N M）－黃鳴龍方法還原。對酸不穩定而對鹼穩定的羰基化合物可以用此法還原。
2去氨基還原：重氮鹽在某些還原劑的作用下，能發生重氮基被氫原子取代的反應，由於重氮基來自氨基，因此常稱該反應為去氨基還原反應。
3異相催化氫化：適用於烯烴氫化的催化劑有鉑、鈀、銠、釕、鎳等，這些分散的金屬態的催化劑均不溶於有機溶劑，一般稱之為異相催化劑。在異相催化劑作用下發生的加氫反應稱為異相催化氫化。
4麥爾外因—彭杜爾夫還原：醛酮用異丙醇鋁還原成醇的一種方法。這個反應一般是在苯或甲苯溶液中進行。異丙醇鋁把氫負離子轉移給醛或酮，而自身氧化成丙酮，隨著反應進行，把丙酮蒸出來，使反應朝產物方面進行。這是歐芬腦爾氧化法的逆反應，叫做麥爾外因—彭杜爾夫（Meerwein H－Ponndorf W）反應。
5鹵代烴的還原：鹵代烴被還原劑還原成烴的反應稱為鹵代烴的還原。還原試劑很多，目前使用較為普遍的是氫化鋰鋁，它是個很強的還原劑，所有類型的鹵代烴包括乙烯型鹵代烴均可被還原，還原反應一般在乙醚或四氫呋喃（THF）等溶劑中進行。
6伯奇還原：鹼金屬在液氨和醇的混合液中，與芳香化合物反應，苯環被還原為1，4-環己二烯類化合物，這種反應被稱為伯奇還原。
7均相催化氫化：一些可溶於有機溶劑中的催化劑稱為均相催化劑。在均相催化劑作用下發生的加氫反應稱為均相催化氫化。
8克萊門森還原：醛或酮與鋅汞齊和濃鹽酸一起迴流反應。醛或酮的羰基被還原成亞甲基，這個方法稱為克萊門森還原。
9羅森孟還原法：用部分失活的鈀催化劑使醯氯進行催化還原生成醛。此還原法稱為羅森孟（Posenmund, K. W.）還原法。
10斯蒂芬還原：將氯化亞錫懸浮在乙醚溶液中，並用氯化氫氣體飽和，將芳腈加入反應，水解後得到芳醛。此還原法稱為斯蒂芬（Stephen, H.）還原。
11催化氫化：在催化劑的作用下，不飽和化合物與氫發生的加氫反應稱之為催化氫化。
12催化氫解：用催化氫化法使碳與雜原子（O，N，X等）之間的鍵斷裂，稱為催化氫解。苯甲位的碳與雜原子之間的鍵很易催化氫解。
13酮的雙分子還原：在鈉、鋁、鎂、鋁汞齊或低價鈦試劑的催化下，酮在非質子溶劑中發生雙分子還原偶聯生成頻哪醇，該反應稱為酮的雙分子還原。
14硼氫化-還原反應：烯烴與甲硼烷作用生成烷基硼的反應稱為烯烴的硼氫化反應。烷基硼和羧酸作用生成烷烴的反應稱為烷基硼的還原反應。該反應與烯烴的硼氫化反應合在一起，總稱為硼氫化-還原反應。
15鮑維特—勃朗克還原：用金屬鈉-醇還原酯得一級醇，稱為鮑維特—勃朗克（Bouveault –Blanc）還原。
16醛酮用活潑金屬的單分子還原：用活潑金屬如鈉、鋁、鎂和酸、鹼、水、醇等作用，可以順利地將醛還原為一級醇、將酮還原為二級醇。這是醛酮用活潑金屬的單分子還原。
(6)縮合反應
1達參反應：醛或酮在強鹼（如醇鈉、氨基鈉等）的作用下和一個a-鹵代羧酸酯反應，生成a,b-環氧酸酯的反應稱為達參（Darzen, G.）反應。
2安息香縮合反應：苯甲醛在氰離子（CN—）的催化作用下，發生雙分子縮合生成安息香，因此稱此反應為安息香縮合反應。很多芳香醛也能發生這類反應，
3狄克曼反應：二元酸酯可以發生分子內的及分子間的酯縮合反應。假若分子中的兩個酯基被四個或四個以上的碳原子隔開時，就發生分子內的縮合反應，形成五元環或更大環的酯，這種環化酯縮合反應又稱為狄克曼（Dieckmann）反應。
4腦文格反應：在弱鹼的催化作用下，醛、酮和含有活潑亞甲基的化合物發生的失水縮合反應稱為腦文格（knoevenagel）反應。
5浦爾金反應：在鹼性催化劑的作用下，芳香醛與酸酐反應生成b-芳基-a,b-不飽和酸的反應稱為浦爾金（Perkin）反應。所用的鹼性催化劑通常是與酸酐相對應的羧酸鹽。
6曼尼希反應：具有活潑氫的化合物、甲醛、胺同時縮合，活潑氫被胺甲基或取代胺甲基代替的反應稱為胺甲基化反應，也稱為曼尼希（Mannich）反應，簡稱曼氏反應。
7羥醛縮合反應：有a-氫的醛或酮在酸或鹼的催化作用下，縮合形成b-羥基醛或b-羥基酮的反應稱為羥醛縮合反應。
8魯賓遜增環反應：環己酮及其衍生物在鹼（如氨基鈉、醇鈉等）存在下，與曼氏鹼的季銨鹽作用產生二並六元環的反應稱為魯賓遜（Robinson）增環反應。
9瑞佛馬斯基反應：醛和酮與a-溴代酸酯和鋅在惰性溶劑中相互作用得到b-羥基酸酯的反應稱為瑞佛馬斯基（Reformatsky）反應。
10酯縮合反應（克萊森縮合反應）：兩分子酯在鹼的作用下失去一分子醇生成b-羰基酯的反應稱為酯縮合反應，也稱為克萊森縮合反應。
11酮醇縮合：脂肪酸酯和金屬鈉在乙醚或甲苯、二甲苯中，在純氮氣流存在下（微量氧的存在會降低產量）劇烈攪拌和迴流，發生雙分子還原，得a-羥基酮（也叫酮醇），此反應稱為酮醇縮合（acyloin condensation）。
12魏悌息反應：魏悌息（Wittig,G.）試劑可以和酮或醛的羰基進行親核加成，最後形成烯烴，這個反應稱為魏悌息反應。
13魏悌息－霍納爾反應：魏悌息－霍納爾試劑很容易與醛酮反應生成烯烴，該反應稱為魏悌息－霍納爾（Witting－Horner）反應。
(7)重排反應
1二苯乙醇酸重排：二苯乙二酮在~70%氫氧化鈉溶液中加熱，重排成二苯乙醇酸的反應稱為二苯乙醇酸重排。
2貝克曼重排：酮肟在酸性催化劑如硫酸、多聚磷酸以及能產生強酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺醯氯、亞硫醯氯等作用下重排成醯胺的反應稱為貝克曼重排。
3弗里斯重排：酚酯與路易斯酸一起加熱，可發生醯基重排，生成鄰羥基和對羥基芳酮的混和物，此反應稱為弗里斯(Fries)重排。
4異丙苯的氧化重排：該法以丙烯和苯為起始原料，首先苯和丙烯在三氯化鋁的作用下，產生異丙苯，異丙苯三級碳原子上的氫比較活潑，在空氣的直接作用下，氧化成過氧化物，過氧化物在酸的作用下，失去一分子水，形成一個氧正離子，苯環帶著一對電子轉移到氧上，發生所謂的缺少電子的氧所引起的重排反應，得到「碳正」離子，「碳正」離子再和水結合，去質子分解成丙酮及苯酚。上述過程稱為異丙苯的氧化重排。
5克爾提斯反應：由醯氯和疊氮化合物制備醯基疊氮，醯基疊氮在惰性溶劑中加熱分解，失去氮氣後，重排成異氰酸酯，然後水解得一級胺。這個反應稱為克爾提斯（Cartius）反應。
6克萊森重排：克萊森(Claisen) 發現：烯丙基芳基醚在高溫(200°C)可以重排為鄰烯丙基酚，這稱為鄰位克萊森重排。鄰烯丙基酚可以再進一步重排得到對烯丙基酚，這稱為對位克萊森重排。上述重排統稱為克萊森重排。
7阿恩特—艾司特反應：重氮甲烷與醯氯反應首先形成重氮酮，重氮酮在氧化銀催化下與水共熱，得到醯基卡賓，醯基卡賓發生重排得烯酮，烯酮與水反應產生酸；如果用醇或氨（胺）代替水，則得酯或醯胺。此反應稱阿恩特（Arndt）—艾司特（Eistert）反應。
8法沃斯基重排反應：在醇鈉、氫氧化鈉、氨基鈉等鹼性催化劑存在下，α�6�1鹵代酮（α�6�1氯代酮或α�6�1溴代酮）失去鹵原子，重排成具有相同碳原子數的羧酸酯、羧酸、醯胺的反應稱為法沃斯基重排。
9拜爾－魏立格氧化重排：酮類化合物被過酸氧化，羰基碳與�8�4-碳之間的鍵斷裂，插入一個氧形成酯的反應稱為拜爾（Boeyer）-魏立格（Villiger V）氧化重排：
10施密特反應：將羧酸與等物質的量的疊氮酸（HN3）在惰性溶劑中用硫酸作縮合劑進行縮合。然後在無機酸的作用下，使醯基疊氮分解，重排，最後水解為一級胺。這個反應稱為施密特 (Schmitt)反應。
11瓦格奈爾－梅爾外英重排：一個不穩定的碳正離子會重排為一個更穩定的碳正離子，當醇羥基與三級碳原子或二級碳原子相連時，在酸催化的脫水反應中，常常會發生此類重排反應，稱為瓦格奈爾（Wagner, G.）－梅爾外英（Meerwein, H.）重排。
12蒂芬歐－捷姆揚諾夫反應：1－氨甲基環烷醇與亞硝酸反應得到環增大一個碳的環酮。該反應稱為蒂芬歐（Tiffeneau）－捷姆揚諾夫 (Demjanov)反應。
13聯苯胺重排：氫化偶氮苯在酸催化下發生重排，生成4,4』-二氨基聯苯的反應稱為聯苯胺重排。對位被取代的氫化偶氮苯重排時，重排一般在鄰位發生。
14頻哪醇重排：鄰二醇在酸作用下發生重排生成酮的反應。這類反應最初是從頻哪醇重排為頻哪酮發現的，因此被稱為頻哪醇重排反應。反應過程如下：首先羥基質子化，然後失水形成碳正離子，相繼發生基團的遷移，缺電子中心轉移到羥基的氧原子上，再失去質子生成頻哪酮。α�6�1雙二級醇，α�6�1二級醇三級醇、α�6�1雙三級醇均能發生此反應。
15霍夫曼重排反應：醯胺與次鹵酸鹽（工業上常用NaOCl，實驗室中常用NaOBr）的鹼溶液（或鹵素的氫氧化鈉溶液）作用時，放出二氧化碳，生成比醯胺少一個碳原子的一級胺的反應
8. 輝騰變速箱型號3.0NFE。PMA
摘要 PMA溶劑：pma（丙二醇甲醚醋酸酯）是一種高級溶劑，其分子中既有醚鍵，又有羰基，羰基又形成了酯的結構，同時又含有烷基。
9. 液體問題
高沸點溶劑混合二元酸酯（杜邦稱DBE）為二元酸酯混合物，亦稱二價酸酯。是一種低毒、低味，能生物降解的環保型高沸點溶劑（塗料萬能溶劑），目前已廣泛應用於油漆、塗料、油墨工業及其它領域中。產品包括丁二酸二甲酯、戊二酸二甲酯、己二酸二甲酯以及它們不同比例的混合物。生產時，先由甲醇同混合的二元酸反應，然後水洗精餾分離提取產品。特殊的工藝,合理的操作控制,嚴格的酯化過程和分離過程使混合二元酸酯中的水份含量、甲醇含量、色度和酸值都極低。
作為一種塗料溶劑，混合酸二甲酯具有下列重要優點：
一、極好的溶解力，與聚氨酯樹脂、丙烯酸樹脂、聚酯樹脂、醇酸樹脂、環氧樹脂等相溶性良好。
二、 具有良好的流平性，提高光澤。
三、 能增加烤漆平坦性，密著性，減少針孔、魚眼、火山口等缺陷。
四、 促進改善柔韌性和附著力。
五、 在某些工業塗料中使顏料有更好的遮蓋力。
六、 沸點高，餾程長，可幫助調節整個溶劑系統的揮發速率。
七、 低毒、低味、含水量低、使用安全，在法規中不屬危害性物質。
八、 良好的穩定性，自然存放不會產生氧化和分解。
九、 清潔的燃燒蒸汽，燃燒熱值高（BTU）
十、較底的綜合成本。
技術指標：
1.外觀 無色透明液體 2.酯含量 （wt%）≥99.0
3.甲醇 （wt%）<0.05 4.水含量 （wt%）≤0.05
5.酸值 (mg KOH/g) ≤0.2 6.比重(20) 1.082～1.092
7.餾程 195～228 8.粘度(20 mm2/s) 2.3～2.6
9.閃點(P-Mi法) 100
化學性能：
混合二元酸酯產品在通常的溫度和濕度下非常穩定，具有典型的酯類官能團的特性，包括可以皂化和水解反應，酯交換反應主要用於將酯類產品轉換成有用的增塑劑和其它聚酯產品。
技術信息：
毒性：
混合二元酸酯對於口服、吸入和皮膚吸收顯示低到中等毒性。
A． 口服毒性低 B． 吸入毒性低 C． 皮膚毒性低
D． 無明顯視覺危險 E． 致突變潛在可能性低
安全：
雖然從吸入或皮膚接觸來講，混合二元酸酯毒性是較低的，但是混合二元酸酯是一種有機溶劑，應當有適當的通風和皮膚保護。工業產品和消費者產品應相應地作好標簽。如同處理任何有機溶劑一樣，在使用時要防止過度暴露在溶劑的蒸氣中。
穿戴不透水的丁基橡膠服裝，例如手套、圍裙、長靴，或者適當的全身套裝，要避免接觸皮膚。
在過度接觸以後，要用水沖洗皮膚，在重新使用之前，要洗滌受污染的服裝。
要戴防護眼鏡。由於物料的飛濺，或者噴霧，當存在眼睛接觸的可能時，要穿戴衣褲相連的工作服護目鏡。
儲存：
混合二元酸酯並不需要特別注意事項，可以用一般鐵桶容器存放，沒有腐蝕性，沒有光化學反應性，應歸類為非有害物質，而且燃火性低，可分類屬非易燃品。
10. PMA溶劑與DBE溶劑有什麼不同
1、定義不同
PMA溶劑：pma（丙二醇甲醚醋酸酯）是一種高級溶劑，其分子中既有醚鍵，又有羰基，羰基又形成了酯的結構，同時又含有烷基。
DBE溶劑：DBE 高沸點溶劑混合二元酸酯（杜邦稱DBE）為二元酸酯混合物，亦稱二價酸酯，二羧酸脂。是一種低毒、低味，能生物降解的環保型高沸點溶劑（塗料萬能溶劑）。
2、特性不同
PMA溶劑：在同一分子中既有非極性部分，又有極性部分，這兩部分的官能團既相互制約排斥，又各自起到其固有的作用。因此，對非極性物質和極性物質都有一定的溶解能力。
DBE溶劑：低毒、低味、含水量低、使用安全，在法規中不屬危害性物質。極好的溶解力，與聚氯酯樹脂、丙烯酸樹脂、聚酯樹脂、醇酸樹脂、環氧樹脂等相溶性良好。能增加烤漆平坦性、密著性，減少針孔、魚眼、火山口等缺陷。
沸點高，餾程長，可幫助調節整個溶劑系統的揮發速率。促進改善柔韌性和附著力。具有良好的流平性，提高光澤。在某些工業塗料中，具有改善顏料遮蓋力的作用。良好的穩定性，自然存放不會產生氧化和分解。清潔的燃燒蒸汽，燃燒熱值高。
3、應用不同
PMA溶劑：最常用的佛波酯(phorbol ester)。PMA可以結合PKC，並激活PKC，隨後導致一系列的細胞響應。PMA可以抑制Fas誘導的細胞凋亡，但又可以誘導HL-60細胞的凋亡。
PMA在肝細胞中可以誘導iNOS的表達。PMA可以增強forskolin誘導的cAMP形成。PMA是一種促瘤劑，可以促進小鼠皮膚的成瘤。
DBE溶劑：卷鋼塗料可以幫助保持揮發速度的平衡，避免由於揮發速度過快造成漆膜爆孔和過烘烤引起的缺陷，可賦予塗膜平整的外觀，韌性和後加工性的提高，增進顏料的遮蓋力。
烤漆工業有犧牲殊揮發性，隨著溫度的升高，其揮發速度比其它溶劑提高的更快，即揮發速度前半段揮發慢，後半段揮發快，這樣更有利於烘乾。
容器/罐頭塗料可以有效地替代罐頭和容器塗料中的異佛爾酮、丙二醇醚類、乙二醇乙醚醋酸酯類溶劑，高溶解力和低揮發速率可使塗料具有良好的流平性，它可提高塗料的柔韌性、附著力和其它重要性能。
汽車塗料可用於各種不同的汽車塗料和不同樹脂體系中。它可用在中塗和面漆中，使漆膜表面達到理想的光澤，增加漆膜的豐滿度，在配方中加入少量潤濕，流平和再流平性可得到改善。
漆包線塗料是聚乙烯醇縮丁醛，聚乙烯醇縮甲醛、聚氨酯、聚酯和聚酯醯胺的塗料配方優異的溶劑，在聚酯和聚酯醯胺體系中，它可完全替代甲酚，使用可得到高固份、低牯度的樹脂，它的無腐蝕性優點可大大減少用戶儲存中的困難。
木器塗料餾程長，緩沖區間大，客戶在溶劑配方及施工條件方面擁有更大的靈括性及選擇性，可幫助調節揮發速度，改善流平，防止白霧、針孔等表面缺陷出現。
油墨工業替代油墨中使用的毒性大、臭味濃的高沸點溶劑異佛爾酮。
樹脂工業具有低粘度，其一可降低樹脂的粘度而無需降低分子量或者固含量，其二在保持同一粘度時，可提高固含量。利用這一特點，可生產出高固份、低粘度的樹脂。
應用在聚合物、化學品中間體上可用作有機合成中間體。聚反應可以製造品種繁多的聚酯和其它聚合物也是生產醫葯、農葯、引發劑等一系列化工產品的原料。
在清洗劑、脫漆劑、工業清洗中在清洗劑、脫漆劑、工業清洗中得到非常理想的應用。