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哪些疫苗属于北京生物疫苗

发布时间: 2023-09-22 17:22:00

㈠ 兰州生物和北京生物有什么区别

兰州生物和北京生物标注的生产企业不同,但是这两款疫苗是一样的。兰州生物新冠疫苗也是属于北京生物的,因为其疫苗原液是由北京生物生产的。由于现在疫苗需求大增的情况下,国药集团为了扩大疫苗分装产能压力,所以让兰州生物负责瓶装和外包装,其实成都生物和长春生物也是一样的。

由此可见,兰州生物疫苗和北京生物疫苗是一样的,所以兰州生物和北京生物新冠疫苗都是最好的。这两款疫苗都是经过有关部门的监管认证,同样安全可控,大家可以放心接种。

兰州生物疫苗接种注意事项

兰州生物第一针和第二针接种,如果因特殊原因需提前接种的,至少要间隔14天以上,所以兰州生物第一针和第二针间隔14天可以。但还是建议两针接种间隔在21天到28天最好,如果超过28天还未接种,一定要尽快在两个月内完成两针接种,这样才能获得全程的免疫保护。

如果超过两个月还未接种完,也不用担心需要重打,只用接种第二针即可,只是这样可能会影响保护效果。

㈡ 科兴中维疫苗和北京生物的区别是什么

科兴中维和北京生物区别:

1、生产厂家不同

北京生物疫苗,由中国国药集团生产;科兴疫苗,由北京科兴中维生物技术有限公司生产。

2、有效率不同

根据科兴中维和北京生物三期临床结果显示,北京生物疫苗有效率79%;科兴中维疫苗凯碰有效模孙正率78%。

3、旦悔中和抗体滴度不同

根据科兴中维和北京生物二期临床结果分析,北京生物的中和抗体滴度优于科兴。

4、提供群体不同

科兴中维和北京生物都可以注册,国产的都差不多。科兴中维之前主要针对国外的,效果并没有明显的差别。

5、时间间隔不同

科兴中维首剂与第2剂最短时间间隔2周以上;北京生物首剂与第2剂至少间隔3周及以上,这两种疫苗第2剂在首剂接种后8周内尽早完成。

㈢ 北京生物新冠疫苗是哪个公司的

为了防止新冠疫情在我国更广泛的传播,我国免费给居民注射新冠疫苗,但是市面上有好几个种类的新冠疫苗,很多人对于这些新冠疫苗不太了解。那么,北京生物新冠疫苗是哪个公司的?
北京生物新冠疫苗是哪个公司的
北京生物疫苗是国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司(北京所)生产的。即北京生物新冠疫苗就是国药。
北京生物新冠疫苗的介绍
1.北京生物新冠疫苗名称
商品名称为众爱可维,英文名称为COVID-19 Vaccine (Vero Cell) ,Inactivated。
2.北京生物新冠疫苗成份
主要活性成分为灭活的新型冠状病毒19nCoV-CDC-Tan-HB02株,佐剂为氢氧化铝佐剂,辅料为磷酸氢二钠、氯化钠和磷酸二氢钠。
3.北京生物新冠疫苗接种对象
适用于18岁及以上人群接种,对18-59岁人群具有一定保护作用。在已有的临床试验数据显示,60岁及以上人群接种本品后产生一定程度的中和抗体。
4.北京生物新冠疫苗有效率
JAMA在线发表了国药中国生物集团旗下北京所、武汉所的两款灭活新冠疫苗的三期临床中期详细分析数据,国药中生北京所新冠疫苗有效率达78.1%。
国药新冠疫苗和科兴怎么选
就工艺路线而言,两种疫苗均为病毒灭活疫苗,从第一,第二和第三临床阶段获得的临床数据来看,它们均符合国家食品药品监督管理局的要求。
1有效性,根据三期临床数据获得的保护率,一个达到了79.34%,另一个达到了72.51%,两者均优于世界卫生组织要求的50%以上的保护率。
2两种疫苗的中和抗体阳性转化率均接近100%,重症保护率也可达到100%。 因此,就有效性和安全性数据而言,这两种疫苗的选择是不分伯仲的。
为了防止新冠疫情在我国更广泛的传播,我国免费给居民注射新冠疫苗,但是市面上有好几个种类的新冠疫苗,很多人对于这些新冠疫苗不太了解。那么,北京生物新冠疫苗是哪个公司的?
北京生物新冠疫苗是哪个公司的
北京生物疫苗是国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司(北京所)生产的。即北京生物新冠疫苗就是国药。
北京生物新冠疫苗的介绍
1.北京生物新冠疫苗名称
商品名称为众爱可维,英文名称为COVID-19 Vaccine (Vero Cell) ,Inactivated。
2.北京生物新冠疫苗成份
主要活性成分为灭活的新型冠状病毒19nCoV-CDC-Tan-HB02株,佐剂为氢氧化铝佐剂,辅料为磷酸氢二钠、氯化钠和磷酸二氢钠。
3.北京生物新冠疫苗接种对象
适用于18岁及以上人群接种,对18-59岁人群具有一定保护作用。在已有的临床试验数据显示,60岁及以上人群接种本品后产生一定程度的中和抗体。
4.北京生物新冠疫苗有效率
JAMA在线发表了国药中国生物集团旗下北京所、武汉所的两款灭活新冠疫苗的三期临床中期详细分析数据,国药中生北京所新冠疫苗有效率达78.1%。
国药新冠疫苗和科兴怎么选
就工艺路线而言,两种疫苗均为病毒灭活疫苗,从第一,第二和第三临床阶段获得的临床数据来看,它们均符合国家食品药品监督管理局的要求。
1有效性,根据三期临床数据获得的保护率,一个达到了79.34%,另一个达到了72.51%,两者均优于世界卫生组织要求的50%以上的保护率。
2两种疫苗的中和抗体阳性转化率均接近100%,重症保护率也可达到100%。 因此,就有效性和安全性数据而言,这两种疫苗的选择是不分伯仲的。