1. 复必泰疫苗什么时候可以在内地上市
截至2021年7月，复必泰疫苗并未明确上市时间。
复必泰新冠疫苗属于mRNA新冠疫苗，目前，复必泰新冠疫苗暂未在国内上市，但已经在香港等地开打，当地市民可以接种。
国内上市的新冠疫苗以灭活疫苗为主，包括科兴，国药疫苗；1种腺病毒载体疫苗，由康希诺生物和中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队合作研发；以及1种由中科院微生物所高福院士团队攻关并联合安徽智飞龙科马公司研发的新冠重组蛋白疫苗（智克威得）。
已经在香港开始接种的复必泰，作为mRNA技术原理的新冠疫苗，有望成为内地引进的第一款国外开发的新冠疫苗。
第一剂疫苗在澳门特别行政区任伯爵总医院完成，标志着新疫苗在大中华区正式投入使用。根据澳门特别行政区卫生局的统计，400至500人参加了福必泰TM基因新皇冠疫苗接种的第一天。
新的mRNA冠疫苗已达到治疗的所有主要终点，预防新冠病毒感染的有效率为95%。新疫苗对65岁以上成年人的效力与所有年龄组、性别、种族和族裔群体的效力一致。适用年龄为16岁以上，无年龄上限。
第一个接种新冠疫苗复必泰TM的甄先生说，接种后没有出现不适，他按照规定在现场休息了半小时。任何疫苗接种都有风险，但更重要的是疫苗的保护效率。甄先生去年从葡萄牙返回澳大利亚。知道疫情的严重性，他近期不会离开澳大利亚。
他相信接种疫苗可以保护自己。如果所有人都接种疫苗，对澳门的防疫工作能起到积极的作用。疫苗接种前应进行详细的健康咨询，并根据年龄选择mRNA疫苗。
2. 保护率95％新冠疫苗，中国人很快就能用上了，复星是怎么做到的
一：复星药业保护率95%新冠疫苗，中国人很快就能用上了，复星能做到的原因是因为复星药业国际战略决定的，复星药业的疫苗布局相比国内其他药企更领先。
国外mRNA新冠疫苗的诞生，根据相关的临床实验数据表明这款新型的新冠疫苗具有95%的保护率。然而大中华地区参与这款mRNA疫苗共同开发的医药企业就是复星药业，这款新型新冠疫苗中文名为复必泰，并将在香港地区率先投入使用。这款mRNA新冠疫苗具有最高的保护率，一定程度上填补了中国暂无该产品的市场空白。复星药业能这么快就与国际领先的疫苗研制企业取得合作，是因为复星药业事先就看到了mRNA技术的未来前景，并提前制定了疫苗技术的国际战略，跟国内的其他医药企业相比，复星药业的疫苗布局上具有领先地位。
3. 复必泰疫苗什么时候可以在国内上市
截至2021年7月，复必泰疫苗并未明确上市时间。
复必泰新冠疫苗属于mRNA新冠疫苗，目前，复必泰新冠疫苗暂未在国内上市，但已经在香港等地开打，当地市民可以接种。
国内上市的新冠疫苗以灭活疫苗为主，包括科兴，国药疫苗；1种腺病毒载体疫苗，由康希诺生物和中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队合作研发；以及1种由中科院微生物所高福院士团队攻关并联合安徽智飞龙科马公司研发的新冠重组蛋白疫苗（智克威得）。
已经在香港开始接种的复必泰，作为mRNA技术原理的新冠疫苗，有望成为内地引进的第一款国外开发的新冠疫苗。
最新一批63万剂复必泰疫苗付运抵港
香港特区政府2021年7月7日发布新闻公报称，复星医药已于当天将BioNTech制造并于德国Baxter厂房封装的最新一批约630000剂复必泰疫苗付运抵港。
公报称，新一批次复必泰疫苗7日抵港后，工作人员随即按既定程序，对有关疫苗进行检查及核对，以确保疫苗符合产品规格及相关的冷链运输标准。政府亦会把疫苗存放在经验证的超低温冷藏柜，按药厂指定的温度妥善保存。
4. 请问上海哪里可以打辉瑞疫苗呀
辉瑞疫苗在国内应该是复星医药代理的复必泰，目前还没有通过审批上市。因此在上海无法进行辉瑞疫苗的接种。事实上可以接种国产疫苗，相比之下，国产疫苗更加稳定高效。
辉瑞疫苗，一般是指辉瑞公司生产的新冠疫苗。2021年6月10日，据日本厚生劳动省发表的最新统计，截至6月4日，日本有196人在接种辉瑞新冠疫苗后死亡。
据日本MBS新闻2021年6月10日消息，日本政府为控制持续扩散的新冠疫情，正在加速推动全国的新冠疫苗接种工作。在此背景下，日本已有超190人接种辉瑞疫苗后死亡。
5月末，日本兵库县神户市一位73岁老妇接种疫苗几小时后突然死亡。他的丈夫近日接受日媒采访时，认为是疫苗导致了妻子的去世，并希望能获悉其真正的死因。
美国提供5亿剂辉瑞疫苗事件简介：
在日本公布疫苗接种数据后，美国白宫网站在当地时间10日发布消息，称将向世界中低收入国家提供5亿剂辉瑞疫苗，这些疫苗由美国政府向瑞辉制药公司购买，并且通过世界卫生组织领导下的疫苗实施计划落实。
据美国媒体报道，这些疫苗总预计花费在35亿美元左右，于今年8月开始发货，预计今年内将提供2亿剂疫苗，其余的3亿支疫苗将在明年开始发放。此前美国政府曾宣布将国内多余的2,500剂疫苗分发给需要疫苗的国家。
中国外交部发言人汪文斌表示，中方希望美方能够早日兑现自己的承诺。同时汪文斌强调，中方一向主张新冠疫苗作为抗疫新冠病毒的武器，能够最大程度地提供给世界各国民众，同时呼吁国际社会团结抗疫，让发展中国家早日得到能负担得起的疫苗。
以上内容参考：网络—辉瑞疫苗
5. 复必泰疫苗什么时候可以在国内上市
在现实生活中，对于新冠病毒，我们每一个人都是非常的害怕。确实如此，经过长达一年多的接触。他给我们留下的记忆是非常深刻的，当然，随着时间的变化。我们对于他们也是比较熟悉的，也研究出了很多方法来控制住他们。其中，最典型的就是我们的疫苗。接种疫苗之后，可以在我们体内产生对应的抗体，并且产生一定的免疫力。目前在市场上，相关的疫苗也是比较多的。其中有一部分人比较关注复必泰疫苗，但是这款疫苗目前还没有上市。那么什么时候可以在国内上市呢？目前官方并没有明确的信息通报。所以我们也无法确知到底什么时候可以上来，如果为了等他。那是没有任何必要的，毕竟现在的疫情形势也是比较复杂，我们只有早接种，早安全。那么，在我们疫苗的时候，有哪些东西是需要我们关注的？下面我们就一起来简单了解一下吧。
所以希望大家能够引起重视，因为这些东西对于我们来说都是比较重要的。如果真的出现什么影响，那么所产生的损失是巨大的，也是我们无法面对的。
6. 药监局拖延复必泰上市合理吗
有合理的地方。
1.复必泰这款疫苗名为BNT162b2，是德国BioNTech公司研发的，复必泰参与早期投资研发，并且获得了大中华区的代理。
2.目前香港、澳门、新加坡，乃至台湾接种的BNT162b2都是复必泰。
效果自然不必说了，这里不想展开，懂得自然懂。
拓展资料：
1.复必泰的数据披露很完善，特别是对青少年、老年人和基础病接种者的研究披露。
香港批准12岁以上青少年接种，老年人基本没有限制。
对于基础病接种也有详细数据，对心脏病和慢性肾病患者的有效率为80%，对2型糖尿病患者有效率为86%，对心脑血管疾病患者有效率为75%，对免疫缺陷患者有效率为84%（非德尔塔）。
当然，对于德尔塔的防护下降了三成，但是注意是感染防护，不过好消息是：
2.BNT已经在研发针对“德尔塔”变种病毒的新型疫苗，最快8月进行临床试验。
再来简单说下mRNA，复必泰属于mRNA疫苗，年前有很多人在污名化这款疫苗，不从科学上实事求是。
3.有效性：mRNA疫苗是人工制备的一段可编码蛋白质的序列，让人体自身生成一些病毒蛋白，免疫系统会检测到这些病毒蛋白，并对它们产生防御性反应，因为作用方式不同，所以mRNA会更加有效。
4.安全性：mRNA疫苗不需要进入细胞核便可表达抗原蛋白，只是将病毒的基因片段送入细胞质，根本不进入细胞核，所以根本不会整合到人的基因组。
5.生产工艺：mRNA是化学合成，所以产能上占优势，不过需要冷藏零下70度运输，现在已经有可以2-8℃冷藏了。
总的来说，BNT162b2疫苗（复必泰同一种）在全球范围内取得的成果是显着的，之前很多人自费也是愿意接种的。
6、已经提前备货
复星医药已经与BioNTech提前启动生产准备工作，复必泰疫苗一旦获批，就能第一时间供应到国内。
7、确定国内生产
复必泰8月底进行国内灌装试产的计划没有变化，目前工厂正在进行试运行，用以调整设备参数，保证正式的灌装生产能够正常进行技术计划，今年年底就能实现10亿剂疫苗原液的年产能，未来在复星其他国内工厂的助力下，每月的产量可能可以扩大到1-2亿剂。
8、有可能免费接种
有知青人士表示，国家有关部门已有将复必泰作为接种灭活疫苗人群后续加强针的计划， “这一部分很可能会是免费接种。
7. 科兴加强针中和奥密克戎阳性率94%，这意味着什么
香港大学公布科研成果表明，25名复必泰疫苗接种者血清蛋白中有5名对奥密克戎有中和能力，中和能力显着减少，与初始菌株对比中合水准显着减少了36-40倍，25名科兴疫苗接种者血清蛋白无一中和奥密克戎，不难看出，大部分两剂接种者都没法诱发出充分的抗原水准来抵抗奥密克戎。
从以上最近多种研究表明，接种新冠疫苗加强针会有效用对“奥密克戎”。
实验数据信息也表明，接种第三针“复必泰”后抗原可提高25倍。南非以前公布的血清蛋白中合试验基本数据信息也表明打三针“复必泰”对奥密克戎的有效保护率仍有75%，疫苗能防止身亡及危重症。
对于此事，辉瑞公司CEOAlbertBourla强调，这一结果料将加速全世界普及化接种第三针的脚步。据以色列舍巴医疗中心和卫生部病毒学实验室协作进行的活病毒感染科学研究表明，5-6个月前接纳两剂疫苗接种的人的血清蛋白对“奥密克戎”几乎没有中合能力，而接种加强疫苗的人的血清蛋白中和抗体的水准增强了100倍上下。