A. 深圳康泰生物的新冠疫苗怎么样 - 知乎
深圳康泰生物的新冠疫苗已经投入使用，根据群众反馈，大部分接种者无严重不良反应，少数人可能出现低烧、呕吐等较严重症状。许多人对康泰疫苗持有疑问，但应当以实际数据为准。从I、II期结果看，该疫苗表现不俗。
康泰疫苗原本正处于III期试验阶段，由于疫情的紧急情况，广东成为首个紧急批准使用的疫苗。作为深圳本土企业，康泰疫苗在南山区设有配套生产车间，现已建成并投入生产，先在深圳使用，随后在全国推广，此举扶持了本土企业，缓解了疫苗供应压力。
深圳康泰生物疫苗为灭活疫苗，需要接种两针。其有效性和安全性在I、II期临床试验中得到了验证，显示出强大的抗体应答和细胞应答。试验结果表明，康泰疫苗在18至59岁成年人中诱导的中和抗体水平，是康复者血清中和抗体的2.65倍。安全性方面，试验中未出现3级及以上不良事件，最常见的局部不良事件是疼痛，最常见的全身不良事件是疲劳。
鉴于紧急批用，康泰疫苗的安全性得到了一定保障，但仍需在III期疗效试验中进一步评估。根据个人情况，如果对康泰疫苗仍有疑虑，可以选择其他疫苗或等待更稳定的III期试验结果。当前，深圳的疫情形势要求多数人选择接种疫苗，而且有大量疫苗供应，深圳先试先行的经验将为全国提供借鉴。
值得注意的是，接种第一针科兴或国药疫苗后，第二针是否可以选择康泰疫苗，理论上同种类（灭活）疫苗可以混打，但为了达到最佳效果，最好选择同一厂家的疫苗进行接种。
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B. 深圳康泰和科兴疫苗的区别
深圳康泰和科兴疫苗在技术路径上共享相似特性，它们都是基于新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）的研发。深圳康泰的紧急使用权在5月14日获得批准，适用人群定位于18周岁及以上的易感人群。两剂疫苗接种方案中，建议两剂之间的间隔不少于28天，第二剂应在8周内尽早完成接种。
相比之下，北京科兴的适用年龄范围更为广泛，覆盖12岁以上的群体。其接种间隔推荐为至少3周，同样强调尽早完成第二剂接种，也在8周内完成。关于混打问题，深圳康泰疫苗规定不能与其他厂家的疫苗混合使用，而北京科兴则允许与北京生物等同类型的疫苗进行混打，这为接种者提供了更多选择。
总的来说，深圳康泰和科兴疫苗的主要区别在于适用年龄范围和混打政策，接种者在选择时应根据自身的具体情况进行考虑。无论选择哪一款，都应遵循专业医生的建议，确保安全和有效的免疫接种。
C. 深圳康泰生物的新冠疫苗怎么样
1、康泰生物生产的新冠疫苗为灭活疫苗，和北京生物、武汉生物及北京科兴中维研发的新冠疫苗为同一种类和生产技术路线。
2、根据康泰生物新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据，该疫苗未发生3级以上严重不良反应，整体不良反应发生率与安慰剂组相比无显着差异，具有良好和安全性。
3、根据康泰生物公布的新冠疫苗临床试验数据来看，该疫苗预期有效性超过90%，未发生3级以上严重不良反应，中和抗体为康复者2.65倍，在全国所有新冠疫苗品牌中排名第一，在全球排名第四。
4、康泰生物生产的新冠疫苗命名为为KCONVAC。目前，其已启动III期临床试验。此前的I/II期临床试验结果，4月8日发表在预印本网站MedRxiv上，尚未经过同行评议。
5、日前，深圳康泰生物制品股份有限公司发布公告称，该公司近日收到国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班的通知，根据《中华人民共和国疫苗管理法》第二十条有关规定，公司研发的新型冠状病毒灭活疫苗经国家卫生健康委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意紧急使用。